Abilify Maintena

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-07-2023

Aktiv ingrediens:

aripiprazol

Tilgjengelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptika

Terapeutisk område:

Schizofrenie

Indikasjoner:

Udržovací léčba schizofrenie u dospělých pacientů stabilizovaná perorálním aripiprazolem.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2013-11-14

Informasjon til brukeren

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
SUSPENZI S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
SUSPENZI S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Abilify Maintena a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než vám bude podán přípravek
Abilify Maintena
3.
Jak se přípravek Abilify Maintena podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Abilify Maintena uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ABILIFY MAINTENA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Abilify Maintena obsahuje léčivou látku aripiprazol a
patří do skupiny léků, které se
označují jako antipsychotika. Používá se k léčbě schizofrenie
– onemocnění charakterizované
příznaky, jako jsou sluchové, zrakové nebo hmatové vjemy, které
neexistují, podezřívavost, bludy,
nesouvislá řeč, poruchy chování a emoční oploštění. Lidé s
těmito obtížemi se mohou také cítit
depresivní, provinilí, úzkostní nebo nervózní.
Přípravek Abilify Maintena je určen pro dospělé pacienty se
schizofrenií, kteří jsou dostatečně
stabilizováni během léčby aripiprazolem užívaným ústy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PODÁN PŘÍPRAVEK
ABIL
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Jedna injekční lahvička obsahuje aripiprazolum 300 mg.
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Jedna injekční lahvička obsahuje aripiprazolum 400 mg.
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje aripiprazolum 300
mg.
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje aripiprazolum 400
mg.
Po rekonstituci jeden ml suspenze obsahuje aripiprazolum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým
uvolňováním
Prášek: bílý až téměř bílý
Rozpouštědlo: čirý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Abilify Maintena je indikován k udržovací léčbě
schizofrenie u dospělých pacientů
stabilizovaných pomocí perorálně podávaného aripiprazolu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
U pacientů, kteří nikdy neužívali aripiprazol, musí být před
zahájením léčby pomocí Abilify Maintena
zjiště
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-12-2020

Søk varsler relatert til dette produktet