Abilify Maintena

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-07-2023

Aktiv bestanddel:

aripiprazol

Tilgængelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptika

Terapeutisk område:

Schizofrenie

Terapeutiske indikationer:

Udržovací léčba schizofrenie u dospělých pacientů stabilizovaná perorálním aripiprazolem.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2013-11-14

Indlægsseddel

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
SUSPENZI S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
SUSPENZI S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Abilify Maintena a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než vám bude podán přípravek
Abilify Maintena
3.
Jak se přípravek Abilify Maintena podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Abilify Maintena uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ABILIFY MAINTENA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Abilify Maintena obsahuje léčivou látku aripiprazol a
patří do skupiny léků, které se
označují jako antipsychotika. Používá se k léčbě schizofrenie
– onemocnění charakterizované
příznaky, jako jsou sluchové, zrakové nebo hmatové vjemy, které
neexistují, podezřívavost, bludy,
nesouvislá řeč, poruchy chování a emoční oploštění. Lidé s
těmito obtížemi se mohou také cítit
depresivní, provinilí, úzkostní nebo nervózní.
Přípravek Abilify Maintena je určen pro dospělé pacienty se
schizofrenií, kteří jsou dostatečně
stabilizováni během léčby aripiprazolem užívaným ústy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PODÁN PŘÍPRAVEK
ABIL
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Jedna injekční lahvička obsahuje aripiprazolum 300 mg.
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Jedna injekční lahvička obsahuje aripiprazolum 400 mg.
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje aripiprazolum 300
mg.
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje aripiprazolum 400
mg.
Po rekonstituci jeden ml suspenze obsahuje aripiprazolum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým
uvolňováním
Prášek: bílý až téměř bílý
Rozpouštědlo: čirý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Abilify Maintena je indikován k udržovací léčbě
schizofrenie u dospělých pacientů
stabilizovaných pomocí perorálně podávaného aripiprazolu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
U pacientů, kteří nikdy neužívali aripiprazol, musí být před
zahájením léčby pomocí Abilify Maintena
zjiště
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-12-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt