Abilify Maintena

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-07-2023

Principio attivo:

aripiprazol

Commercializzato da:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codice ATC:

N05AX12

INN (Nome Internazionale):

aripiprazole

Gruppo terapeutico:

Psycholeptika

Area terapeutica:

Schizofrenie

Indicazioni terapeutiche:

Udržovací léčba schizofrenie u dospělých pacientů stabilizovaná perorálním aripiprazolem.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2013-11-14

Foglio illustrativo

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
SUSPENZI S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ
SUSPENZI S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Abilify Maintena a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než vám bude podán přípravek
Abilify Maintena
3.
Jak se přípravek Abilify Maintena podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Abilify Maintena uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ABILIFY MAINTENA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Abilify Maintena obsahuje léčivou látku aripiprazol a
patří do skupiny léků, které se
označují jako antipsychotika. Používá se k léčbě schizofrenie
– onemocnění charakterizované
příznaky, jako jsou sluchové, zrakové nebo hmatové vjemy, které
neexistují, podezřívavost, bludy,
nesouvislá řeč, poruchy chování a emoční oploštění. Lidé s
těmito obtížemi se mohou také cítit
depresivní, provinilí, úzkostní nebo nervózní.
Přípravek Abilify Maintena je určen pro dospělé pacienty se
schizofrenií, kteří jsou dostatečně
stabilizováni během léčby aripiprazolem užívaným ústy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PODÁN PŘÍPRAVEK
ABIL
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Jedna injekční lahvička obsahuje aripiprazolum 300 mg.
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
Jedna injekční lahvička obsahuje aripiprazolum 400 mg.
Abilify Maintena 300 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje aripiprazolum 300
mg.
Abilify Maintena 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi s prodlouženým uvolňováním
v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje aripiprazolum 400
mg.
Po rekonstituci jeden ml suspenze obsahuje aripiprazolum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým
uvolňováním
Prášek: bílý až téměř bílý
Rozpouštědlo: čirý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Abilify Maintena je indikován k udržovací léčbě
schizofrenie u dospělých pacientů
stabilizovaných pomocí perorálně podávaného aripiprazolu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
U pacientů, kteří nikdy neužívali aripiprazol, musí být před
zahájením léčby pomocí Abilify Maintena
zjiště
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti