Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-05-2023

Werkstoffen:

6-merkaptopurinmonohydrat

Beschikbaar vanaf:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC-code:

L01BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

mercaptopurine

Therapeutische categorie:

Antineoplastiska medel

Therapeutisch gebied:

Leukemi, lymfoid

therapeutische indicaties:

Xaluprine är indicerat för behandling av akut lymfoblastisk leukemi (ALL) hos vuxna, ungdomar och barn.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2012-03-09

Bijsluiter

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML ORAL SUSPENSION
merkaptopurin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xaluprine är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xaluprine
3.
Hur du tar Xaluprine
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xaluprine ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XALUPRINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xaluprine innehåller merkaptopurin. Det tillhör en grupp läkemedel
som kallas cytotoxiska medel
(kallas även kemoterapi).
Xaluprine används för behandling av akut lymfoblastisk leukemi
(kallas även akut lymfatisk leukemi
eller ALL). Detta är en sjukdom med snabb tillväxt som ökar antalet
nya vita blodkroppar. Dessa nya
vita blodkroppar är omogna (inte fullt utvecklade) och oförmögna
att växa och fungera ordentligt. De
kan därför inte bekämpa infektioner och kan orsaka blödningar.
Fråga din läkare om du vill ha mer information om denna sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XALUPRINE
_ _
-
TA INTE XALUPRINE om du är allergisk mot merkaptopurin eller något
annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
VACCINERA DIG INTE med vaccin mot gula febern medan du tar Xaluprine,
eftersom det kan få
dödlig utgång.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar
Xaluprine
-
om du har vaccinerats med vaccin mot gula febern,
-
om du har njur-
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xaluprine 20 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 20 mg merkaptopurin (som monohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
En ml suspension innehåller 3 mg aspartam, 1 mg metylhydroxibensoat
(som natriumsaltet) och
0,5 mg etylhydroxibensoat (som natriumsaltet) samt sackaros (spår).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Suspensionen är rosa till brun i färgen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xaluprine är avsett för behandling av akut lymfoblastisk leukemi
(ALL) hos vuxna, ungdomar och
barn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Xaluprine bör övervakas av läkare eller annan
hälso- och sjukvårdspersonal med
erfarenhet av behandling av patienter med ALL.
Dosering
Dosen styrs av uppmärksamt övervakad hematotoxicitet och dosen bör
noggrant justeras för att passa
den enskilda patienten i enlighet med det behandlingsprotokoll som
används. Beroende på
behandlingsfas varierar start- eller måldoserna i allmänhet mellan
25 och 75 mg/m
2
kroppsyta per dag,
men bör vara lägre hos patienter med reducerad eller ingen aktivitet
hos enzymet
tiopurinmetyltransferas (TPMT) (se avsnitt 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
Kroppsyta
(m
2
)
Dos
(mg)
Volym
(ml)
Kroppsyta
(m
2
)
Dos
(mg)
Volym
(ml)
Kroppsyta
(m
2
)
Dos
(mg)
Volym
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
1,6
0,7
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-05-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product