Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-09-2012

Virkt innihaldsefni:

6-merkaptopurinmonohydrat

Fáanlegur frá:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC númer:

L01BB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

mercaptopurine

Meðferðarhópur:

Antineoplastiska medel

Lækningarsvæði:

Leukemi, lymfoid

Ábendingar:

Xaluprine är indicerat för behandling av akut lymfoblastisk leukemi (ALL) hos vuxna, ungdomar och barn.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2012-03-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML ORAL SUSPENSION
merkaptopurin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xaluprine är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xaluprine
3.
Hur du tar Xaluprine
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xaluprine ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XALUPRINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xaluprine innehåller merkaptopurin. Det tillhör en grupp läkemedel
som kallas cytotoxiska medel
(kallas även kemoterapi).
Xaluprine används för behandling av akut lymfoblastisk leukemi
(kallas även akut lymfatisk leukemi
eller ALL). Detta är en sjukdom med snabb tillväxt som ökar antalet
nya vita blodkroppar. Dessa nya
vita blodkroppar är omogna (inte fullt utvecklade) och oförmögna
att växa och fungera ordentligt. De
kan därför inte bekämpa infektioner och kan orsaka blödningar.
Fråga din läkare om du vill ha mer information om denna sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XALUPRINE
_ _
-
TA INTE XALUPRINE om du är allergisk mot merkaptopurin eller något
annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
VACCINERA DIG INTE med vaccin mot gula febern medan du tar Xaluprine,
eftersom det kan få
dödlig utgång.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar
Xaluprine
-
om du har vaccinerats med vaccin mot gula febern,
-
om du har njur-
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xaluprine 20 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 20 mg merkaptopurin (som monohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
En ml suspension innehåller 3 mg aspartam, 1 mg metylhydroxibensoat
(som natriumsaltet) och
0,5 mg etylhydroxibensoat (som natriumsaltet) samt sackaros (spår).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Suspensionen är rosa till brun i färgen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xaluprine är avsett för behandling av akut lymfoblastisk leukemi
(ALL) hos vuxna, ungdomar och
barn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Xaluprine bör övervakas av läkare eller annan
hälso- och sjukvårdspersonal med
erfarenhet av behandling av patienter med ALL.
Dosering
Dosen styrs av uppmärksamt övervakad hematotoxicitet och dosen bör
noggrant justeras för att passa
den enskilda patienten i enlighet med det behandlingsprotokoll som
används. Beroende på
behandlingsfas varierar start- eller måldoserna i allmänhet mellan
25 och 75 mg/m
2
kroppsyta per dag,
men bör vara lägre hos patienter med reducerad eller ingen aktivitet
hos enzymet
tiopurinmetyltransferas (TPMT) (se avsnitt 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
Kroppsyta
(m
2
)
Dos
(mg)
Volym
(ml)
Kroppsyta
(m
2
)
Dos
(mg)
Volym
(ml)
Kroppsyta
(m
2
)
Dos
(mg)
Volym
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
1,6
0,7
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 25-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 25-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 25-05-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru