Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-09-2012

Aktivna sestavina:

6-merkaptopurinmonohydrat

Dostopno od:

Nova Laboratories Ireland Limited

Koda artikla:

L01BB02

INN (mednarodno ime):

mercaptopurine

Terapevtska skupina:

Antineoplastiska medel

Terapevtsko območje:

Leukemi, lymfoid

Terapevtske indikacije:

Xaluprine är indicerat för behandling av akut lymfoblastisk leukemi (ALL) hos vuxna, ungdomar och barn.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2012-03-09

Navodilo za uporabo

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML ORAL SUSPENSION
merkaptopurin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xaluprine är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xaluprine
3.
Hur du tar Xaluprine
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xaluprine ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XALUPRINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xaluprine innehåller merkaptopurin. Det tillhör en grupp läkemedel
som kallas cytotoxiska medel
(kallas även kemoterapi).
Xaluprine används för behandling av akut lymfoblastisk leukemi
(kallas även akut lymfatisk leukemi
eller ALL). Detta är en sjukdom med snabb tillväxt som ökar antalet
nya vita blodkroppar. Dessa nya
vita blodkroppar är omogna (inte fullt utvecklade) och oförmögna
att växa och fungera ordentligt. De
kan därför inte bekämpa infektioner och kan orsaka blödningar.
Fråga din läkare om du vill ha mer information om denna sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XALUPRINE
_ _
-
TA INTE XALUPRINE om du är allergisk mot merkaptopurin eller något
annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
VACCINERA DIG INTE med vaccin mot gula febern medan du tar Xaluprine,
eftersom det kan få
dödlig utgång.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar
Xaluprine
-
om du har vaccinerats med vaccin mot gula febern,
-
om du har njur-
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xaluprine 20 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 20 mg merkaptopurin (som monohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
En ml suspension innehåller 3 mg aspartam, 1 mg metylhydroxibensoat
(som natriumsaltet) och
0,5 mg etylhydroxibensoat (som natriumsaltet) samt sackaros (spår).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Suspensionen är rosa till brun i färgen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xaluprine är avsett för behandling av akut lymfoblastisk leukemi
(ALL) hos vuxna, ungdomar och
barn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Xaluprine bör övervakas av läkare eller annan
hälso- och sjukvårdspersonal med
erfarenhet av behandling av patienter med ALL.
Dosering
Dosen styrs av uppmärksamt övervakad hematotoxicitet och dosen bör
noggrant justeras för att passa
den enskilda patienten i enlighet med det behandlingsprotokoll som
används. Beroende på
behandlingsfas varierar start- eller måldoserna i allmänhet mellan
25 och 75 mg/m
2
kroppsyta per dag,
men bör vara lägre hos patienter med reducerad eller ingen aktivitet
hos enzymet
tiopurinmetyltransferas (TPMT) (se avsnitt 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
Kroppsyta
(m
2
)
Dos
(mg)
Volym
(ml)
Kroppsyta
(m
2
)
Dos
(mg)
Volym
(ml)
Kroppsyta
(m
2
)
Dos
(mg)
Volym
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
1,6
0,7
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom