Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

6-merkaptopurinmonohydrat

Disponível em:

Nova Laboratories Ireland Limited

Código ATC:

L01BB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

mercaptopurine

Grupo terapêutico:

Antineoplastiska medel

Área terapêutica:

Leukemi, lymfoid

Indicações terapêuticas:

Xaluprine är indicerat för behandling av akut lymfoblastisk leukemi (ALL) hos vuxna, ungdomar och barn.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2012-03-09

Folheto informativo - Bula

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML ORAL SUSPENSION
merkaptopurin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xaluprine är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xaluprine
3.
Hur du tar Xaluprine
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xaluprine ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XALUPRINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xaluprine innehåller merkaptopurin. Det tillhör en grupp läkemedel
som kallas cytotoxiska medel
(kallas även kemoterapi).
Xaluprine används för behandling av akut lymfoblastisk leukemi
(kallas även akut lymfatisk leukemi
eller ALL). Detta är en sjukdom med snabb tillväxt som ökar antalet
nya vita blodkroppar. Dessa nya
vita blodkroppar är omogna (inte fullt utvecklade) och oförmögna
att växa och fungera ordentligt. De
kan därför inte bekämpa infektioner och kan orsaka blödningar.
Fråga din läkare om du vill ha mer information om denna sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XALUPRINE
_ _
-
TA INTE XALUPRINE om du är allergisk mot merkaptopurin eller något
annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
VACCINERA DIG INTE med vaccin mot gula febern medan du tar Xaluprine,
eftersom det kan få
dödlig utgång.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar
Xaluprine
-
om du har vaccinerats med vaccin mot gula febern,
-
om du har njur-
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xaluprine 20 mg/ml oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 20 mg merkaptopurin (som monohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
En ml suspension innehåller 3 mg aspartam, 1 mg metylhydroxibensoat
(som natriumsaltet) och
0,5 mg etylhydroxibensoat (som natriumsaltet) samt sackaros (spår).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Suspensionen är rosa till brun i färgen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xaluprine är avsett för behandling av akut lymfoblastisk leukemi
(ALL) hos vuxna, ungdomar och
barn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Xaluprine bör övervakas av läkare eller annan
hälso- och sjukvårdspersonal med
erfarenhet av behandling av patienter med ALL.
Dosering
Dosen styrs av uppmärksamt övervakad hematotoxicitet och dosen bör
noggrant justeras för att passa
den enskilda patienten i enlighet med det behandlingsprotokoll som
används. Beroende på
behandlingsfas varierar start- eller måldoserna i allmänhet mellan
25 och 75 mg/m
2
kroppsyta per dag,
men bör vara lägre hos patienter med reducerad eller ingen aktivitet
hos enzymet
tiopurinmetyltransferas (TPMT) (se avsnitt 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
Kroppsyta
(m
2
)
Dos
(mg)
Volym
(ml)
Kroppsyta
(m
2
)
Dos
(mg)
Volym
(ml)
Kroppsyta
(m
2
)
Dos
(mg)
Volym
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
1,6
0,7
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 25-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 25-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 25-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto