Vipidia

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-07-2023

Werkstoffen:

алоглиптин

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

A10BH04

INN (Algemene Internationale Benaming):

alogliptin benzoate

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

Vipidia е показан при възрастни, навършили 18 години и по-големи с тип 2 захарен диабет за подобряване на гликемичния контрол в комбинация с други глюкоза, понижаване на лекарствени продукти, включително инсулин, когато те, заедно с диета и упражнения, не осигуряват адекватна гликемичния контрол (виж раздели 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации).

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2013-09-18

Bijsluiter

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIPIDIA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIPIDIA 12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIPIDIA 6,25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин (alogliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vipidia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vipidia
3.
Как да приемате Vipidia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vipidia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIPIDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vipidia съдържа активното вещество
алоглиптин, което прин
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 6,25 mg
алоглиптин (alogliptin).
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 12,5 mg
алоглиптин (alogliptin).
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 25 mg
алоглиптин (alogliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Светлорозови, овални (приблизително 9,1
mm дълги и 5,1 mm широки), двойноизпъкнали,
филмирани таблетки с надписи „TAK“ и
„ALG-6.25“, отпечатани със сиво мастило
от едната
страна.
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Жълти, овални (приблизително 9,1 mm дълги
и 5,1 mm широки), двойноизпъкнали,
филмирани
таблетки с надписи „TAK“ и „ALG-12,5“,
отпечатани със сиво мастило от едната
страна.
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
Светлочервени, овални (приблизително
9,1 mm дълги и 5,1 mm широки),
д
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-10-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten