Vipidia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-07-2023

Ingredient activ:

алоглиптин

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

A10BH04

INN (nume internaţional):

alogliptin benzoate

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет тип 2

Indicații terapeutice:

Vipidia е показан при възрастни, навършили 18 години и по-големи с тип 2 захарен диабет за подобряване на гликемичния контрол в комбинация с други глюкоза, понижаване на лекарствени продукти, включително инсулин, когато те, заедно с диета и упражнения, не осигуряват адекватна гликемичния контрол (виж раздели 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2013-09-18

Prospect

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIPIDIA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIPIDIA 12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIPIDIA 6,25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин (alogliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vipidia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vipidia
3.
Как да приемате Vipidia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vipidia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIPIDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vipidia съдържа активното вещество
алоглиптин, което прин
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 6,25 mg
алоглиптин (alogliptin).
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 12,5 mg
алоглиптин (alogliptin).
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 25 mg
алоглиптин (alogliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Светлорозови, овални (приблизително 9,1
mm дълги и 5,1 mm широки), двойноизпъкнали,
филмирани таблетки с надписи „TAK“ и
„ALG-6.25“, отпечатани със сиво мастило
от едната
страна.
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Жълти, овални (приблизително 9,1 mm дълги
и 5,1 mm широки), двойноизпъкнали,
филмирани
таблетки с надписи „TAK“ и „ALG-12,5“,
отпечатани със сиво мастило от едната
страна.
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
Светлочервени, овални (приблизително
9,1 mm дълги и 5,1 mm широки),
д
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-10-2013
Prospect Prospect cehă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-10-2013
Prospect Prospect daneză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-10-2013
Prospect Prospect germană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-10-2013
Prospect Prospect estoniană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-10-2013
Prospect Prospect greacă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-10-2013
Prospect Prospect engleză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-10-2013
Prospect Prospect franceză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-10-2013
Prospect Prospect italiană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-10-2013
Prospect Prospect letonă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-10-2013
Prospect Prospect maghiară 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-10-2013
Prospect Prospect malteză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-10-2013
Prospect Prospect olandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-10-2013
Prospect Prospect poloneză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-10-2013
Prospect Prospect portugheză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-10-2013
Prospect Prospect română 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-10-2013
Prospect Prospect slovacă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-10-2013
Prospect Prospect slovenă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-10-2013
Prospect Prospect suedeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-07-2023
Prospect Prospect islandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-07-2023
Prospect Prospect croată 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor