Vipidia

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

алоглиптин

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

A10BH04

Designació comuna internacional (DCI):

alogliptin benzoate

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Vipidia е показан при възрастни, навършили 18 години и по-големи с тип 2 захарен диабет за подобряване на гликемичния контрол в комбинация с други глюкоза, понижаване на лекарствени продукти, включително инсулин, когато те, заедно с диета и упражнения, не осигуряват адекватна гликемичния контрол (виж раздели 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2013-09-18

Informació per a l'usuari

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIPIDIA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIPIDIA 12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIPIDIA 6,25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин (alogliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vipidia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vipidia
3.
Как да приемате Vipidia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vipidia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIPIDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vipidia съдържа активното вещество
алоглиптин, което прин
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 6,25 mg
алоглиптин (alogliptin).
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 12,5 mg
алоглиптин (alogliptin).
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 25 mg
алоглиптин (alogliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Светлорозови, овални (приблизително 9,1
mm дълги и 5,1 mm широки), двойноизпъкнали,
филмирани таблетки с надписи „TAK“ и
„ALG-6.25“, отпечатани със сиво мастило
от едната
страна.
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Жълти, овални (приблизително 9,1 mm дълги
и 5,1 mm широки), двойноизпъкнали,
филмирани
таблетки с надписи „TAK“ и „ALG-12,5“,
отпечатани със сиво мастило от едната
страна.
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
Светлочервени, овални (приблизително
9,1 mm дълги и 5,1 mm широки),
д
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents