Vipidia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

алоглиптин

Saatavilla:

Takeda Pharma A/S

ATC-koodi:

A10BH04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

alogliptin benzoate

Terapeuttinen ryhmä:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeuttinen alue:

Захарен диабет тип 2

Käyttöaiheet:

Vipidia е показан при възрастни, навършили 18 години и по-големи с тип 2 захарен диабет за подобряване на гликемичния контрол в комбинация с други глюкоза, понижаване на лекарствени продукти, включително инсулин, когато те, заедно с диета и упражнения, не осигуряват адекватна гликемичния контрол (виж раздели 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-18

Pakkausseloste

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIPIDIA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIPIDIA 12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIPIDIA 6,25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин (alogliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vipidia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vipidia
3.
Как да приемате Vipidia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vipidia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIPIDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vipidia съдържа активното вещество
алоглиптин, което прин
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 6,25 mg
алоглиптин (alogliptin).
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 12,5 mg
алоглиптин (alogliptin).
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 25 mg
алоглиптин (alogliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Светлорозови, овални (приблизително 9,1
mm дълги и 5,1 mm широки), двойноизпъкнали,
филмирани таблетки с надписи „TAK“ и
„ALG-6.25“, отпечатани със сиво мастило
от едната
страна.
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Жълти, овални (приблизително 9,1 mm дълги
и 5,1 mm широки), двойноизпъкнали,
филмирани
таблетки с надписи „TAK“ и „ALG-12,5“,
отпечатани със сиво мастило от едната
страна.
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
Светлочервени, овални (приблизително
9,1 mm дълги и 5,1 mm широки),
д
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia