Vipidia

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

алоглиптин

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

A10BH04

Designación común internacional (DCI):

alogliptin benzoate

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Vipidia е показан при възрастни, навършили 18 години и по-големи с тип 2 захарен диабет за подобряване на гликемичния контрол в комбинация с други глюкоза, понижаване на лекарствени продукти, включително инсулин, когато те, заедно с диета и упражнения, не осигуряват адекватна гликемичния контрол (виж раздели 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-09-18

Información para el usuario

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIPIDIA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIPIDIA 12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIPIDIA 6,25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин (alogliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vipidia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vipidia
3.
Как да приемате Vipidia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vipidia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIPIDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vipidia съдържа активното вещество
алоглиптин, което прин
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 6,25 mg
алоглиптин (alogliptin).
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 12,5 mg
алоглиптин (alogliptin).
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 25 mg
алоглиптин (alogliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Vipidia 6,25 mg филмирани таблетки
Светлорозови, овални (приблизително 9,1
mm дълги и 5,1 mm широки), двойноизпъкнали,
филмирани таблетки с надписи „TAK“ и
„ALG-6.25“, отпечатани със сиво мастило
от едната
страна.
Vipidia 12,5 mg филмирани таблетки
Жълти, овални (приблизително 9,1 mm дълги
и 5,1 mm широки), двойноизпъкнали,
филмирани
таблетки с надписи „TAK“ и „ALG-12,5“,
отпечатани със сиво мастило от едната
страна.
Vipidia 25 mg филмирани таблетки
Светлочервени, овални (приблизително
9,1 mm дълги и 5,1 mm широки),
д
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos