Vaniqa

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-09-2022

Werkstoffen:

Eflornithine

Beschikbaar vanaf:

Almirall, S.A.

ATC-code:

D11AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

eflornithine

Therapeutische categorie:

Kiti dermatologiniai preparatai

Therapeutisch gebied:

Hirsutizmas

therapeutische indicaties:

Veido hirsutizmo gydymas moterims.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2001-03-19

Bijsluiter

                                15
B. PAKUOTĖS LAPELIS
16
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VANIQA 11.5% KREMAS
eflornitinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vaniqa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vaniqa
3.
Kaip vartoti Vaniqa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vaniqa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRAVANIQA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaniqa sudėtyje yra veikliosios medžiagos eflornitino. Eflornitinas
dėl jo poveikio specifiniam
fermentui (organizmo baltymui, dalyvaujančiam susidarant plaukui)
slopina plauko augimą.
Vaniqa vartojamas per dideliam vyresnių nei 18 metų moterų veido
plaukuotumui (hirsutizmui)
sumažinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VANIQA
VANIQA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija eflornitinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
•
pasakykite gydytojui, jei turite kokių nors kitų sveikatos problemų
(ypač susijusių su inkstais
ar kepenimis).
•
jei Jūs nesate tikra, ar reikėtų vartoti šį preparatą,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Padidėjęs plaukuotumas gali atsirasti dėl kitų ligų ar dėl kai
kurių vaistų vartojimo. Pasikalbėkite su
gydytoju, jeigu sergate policistinių kiaušidžių liga (PKL) arba
turite specifinių hormonus gaminančių
auglių, arba jeigu vartojate vaistus, galinčius skat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vaniqa 11,5 % kremas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename kremo grame yra 115 mg eflornitino (hidrochlorido monohidrato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Viename kremo grame yra 47,2 mg cetostearilo alkoholio, 14,2 mg
stearilo alkoholio, 0,8 mg metilo
parahidroksibenzoato ir 0,32 mg propilo parahidroksibenzoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kremas.
Baltas arba beveik baltas kremas
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Moterų veido hirsutizmui gydyti..
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaniqa kremą reikia tepti ant pažeistos odos du kartus per dieną,
ne dažniau kaip kas aštuonias
valandas. Buvo įrodytas tik pakitusio plaukuotumo veido ir smakro
odos gydymo šiuo preparatu
veiksmingumas. Tepalo vartoti tik šioms vietoms gydyti. Maksimalios
leistinos dozės, saugiai vartotos
atliekant klinikinius tyrimus, buvo 30 g per mėnesį.
Būklės pagerėjimas tikėtinas per aštuonias savaites nuo gydymo
pradžios.
Ilgalaikis gydymas gali lemti tolesnį gerėjimą ir yra būtinas, kad
teigiamas vaisto poveikis išliktų.
Nutraukus gydymą per aštuonias savaites gali atsinaujinti prieš
gydymą buvusi būklė.
Jei per keturis mėnesius nuo gydymo pradžios jokio teigiamo efekto
nepastebima, preparato
vartojimas turi būti nutrauktas.
Kartu su Vaniqa pacientės gali naudoti kitus plaukų šalinimo būdus
(pvz., skutimą ar pešiojimą). Po
plaukų skutimo ar pašalinimo kitu būdu kremą reikėtų vartoti ne
anksčiau kaip po penkių minučių, nes
gali pradėti dilgčioti ar deginti odą.
Specialiosios populiacijos
_Pagyvenę žmonės: _
(> 65 metų) dozavimo korekcija nėra būtina.
_Vaikų populiacija_
:
Vaniqa saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų
neištirti. Duomenų pagrįsti vartojimą
šioje amžiaus grupėje nėra.
_Kepenų ar inkstų pakenkimas: _
Vaniqa saugumas ir veiksmingumas moterims, turinčioms kep
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-09-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten