Vaniqa

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Eflornithine

Beszerezhető a:

Almirall, S.A.

ATC-kód:

D11AX

INN (nemzetközi neve):

eflornithine

Terápiás csoport:

Kiti dermatologiniai preparatai

Terápiás terület:

Hirsutizmas

Terápiás javallatok:

Veido hirsutizmo gydymas moterims.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2001-03-19

Betegtájékoztató

                                15
B. PAKUOTĖS LAPELIS
16
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VANIQA 11.5% KREMAS
eflornitinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vaniqa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vaniqa
3.
Kaip vartoti Vaniqa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vaniqa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRAVANIQA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaniqa sudėtyje yra veikliosios medžiagos eflornitino. Eflornitinas
dėl jo poveikio specifiniam
fermentui (organizmo baltymui, dalyvaujančiam susidarant plaukui)
slopina plauko augimą.
Vaniqa vartojamas per dideliam vyresnių nei 18 metų moterų veido
plaukuotumui (hirsutizmui)
sumažinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VANIQA
VANIQA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija eflornitinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
•
pasakykite gydytojui, jei turite kokių nors kitų sveikatos problemų
(ypač susijusių su inkstais
ar kepenimis).
•
jei Jūs nesate tikra, ar reikėtų vartoti šį preparatą,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Padidėjęs plaukuotumas gali atsirasti dėl kitų ligų ar dėl kai
kurių vaistų vartojimo. Pasikalbėkite su
gydytoju, jeigu sergate policistinių kiaušidžių liga (PKL) arba
turite specifinių hormonus gaminančių
auglių, arba jeigu vartojate vaistus, galinčius skat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vaniqa 11,5 % kremas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename kremo grame yra 115 mg eflornitino (hidrochlorido monohidrato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Viename kremo grame yra 47,2 mg cetostearilo alkoholio, 14,2 mg
stearilo alkoholio, 0,8 mg metilo
parahidroksibenzoato ir 0,32 mg propilo parahidroksibenzoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kremas.
Baltas arba beveik baltas kremas
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Moterų veido hirsutizmui gydyti..
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaniqa kremą reikia tepti ant pažeistos odos du kartus per dieną,
ne dažniau kaip kas aštuonias
valandas. Buvo įrodytas tik pakitusio plaukuotumo veido ir smakro
odos gydymo šiuo preparatu
veiksmingumas. Tepalo vartoti tik šioms vietoms gydyti. Maksimalios
leistinos dozės, saugiai vartotos
atliekant klinikinius tyrimus, buvo 30 g per mėnesį.
Būklės pagerėjimas tikėtinas per aštuonias savaites nuo gydymo
pradžios.
Ilgalaikis gydymas gali lemti tolesnį gerėjimą ir yra būtinas, kad
teigiamas vaisto poveikis išliktų.
Nutraukus gydymą per aštuonias savaites gali atsinaujinti prieš
gydymą buvusi būklė.
Jei per keturis mėnesius nuo gydymo pradžios jokio teigiamo efekto
nepastebima, preparato
vartojimas turi būti nutrauktas.
Kartu su Vaniqa pacientės gali naudoti kitus plaukų šalinimo būdus
(pvz., skutimą ar pešiojimą). Po
plaukų skutimo ar pašalinimo kitu būdu kremą reikėtų vartoti ne
anksčiau kaip po penkių minučių, nes
gali pradėti dilgčioti ar deginti odą.
Specialiosios populiacijos
_Pagyvenę žmonės: _
(> 65 metų) dozavimo korekcija nėra būtina.
_Vaikų populiacija_
:
Vaniqa saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų
neištirti. Duomenų pagrįsti vartojimą
šioje amžiaus grupėje nėra.
_Kepenų ar inkstų pakenkimas: _
Vaniqa saugumas ir veiksmingumas moterims, turinčioms kep
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése