Vaniqa

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Eflornithine

Disponible desde:

Almirall, S.A.

Código ATC:

D11AX

Designación común internacional (DCI):

eflornithine

Grupo terapéutico:

Kiti dermatologiniai preparatai

Área terapéutica:

Hirsutizmas

indicaciones terapéuticas:

Veido hirsutizmo gydymas moterims.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2001-03-19

Información para el usuario

                                15
B. PAKUOTĖS LAPELIS
16
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VANIQA 11.5% KREMAS
eflornitinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vaniqa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vaniqa
3.
Kaip vartoti Vaniqa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vaniqa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRAVANIQA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaniqa sudėtyje yra veikliosios medžiagos eflornitino. Eflornitinas
dėl jo poveikio specifiniam
fermentui (organizmo baltymui, dalyvaujančiam susidarant plaukui)
slopina plauko augimą.
Vaniqa vartojamas per dideliam vyresnių nei 18 metų moterų veido
plaukuotumui (hirsutizmui)
sumažinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VANIQA
VANIQA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija eflornitinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
•
pasakykite gydytojui, jei turite kokių nors kitų sveikatos problemų
(ypač susijusių su inkstais
ar kepenimis).
•
jei Jūs nesate tikra, ar reikėtų vartoti šį preparatą,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Padidėjęs plaukuotumas gali atsirasti dėl kitų ligų ar dėl kai
kurių vaistų vartojimo. Pasikalbėkite su
gydytoju, jeigu sergate policistinių kiaušidžių liga (PKL) arba
turite specifinių hormonus gaminančių
auglių, arba jeigu vartojate vaistus, galinčius skat
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vaniqa 11,5 % kremas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename kremo grame yra 115 mg eflornitino (hidrochlorido monohidrato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Viename kremo grame yra 47,2 mg cetostearilo alkoholio, 14,2 mg
stearilo alkoholio, 0,8 mg metilo
parahidroksibenzoato ir 0,32 mg propilo parahidroksibenzoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kremas.
Baltas arba beveik baltas kremas
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Moterų veido hirsutizmui gydyti..
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaniqa kremą reikia tepti ant pažeistos odos du kartus per dieną,
ne dažniau kaip kas aštuonias
valandas. Buvo įrodytas tik pakitusio plaukuotumo veido ir smakro
odos gydymo šiuo preparatu
veiksmingumas. Tepalo vartoti tik šioms vietoms gydyti. Maksimalios
leistinos dozės, saugiai vartotos
atliekant klinikinius tyrimus, buvo 30 g per mėnesį.
Būklės pagerėjimas tikėtinas per aštuonias savaites nuo gydymo
pradžios.
Ilgalaikis gydymas gali lemti tolesnį gerėjimą ir yra būtinas, kad
teigiamas vaisto poveikis išliktų.
Nutraukus gydymą per aštuonias savaites gali atsinaujinti prieš
gydymą buvusi būklė.
Jei per keturis mėnesius nuo gydymo pradžios jokio teigiamo efekto
nepastebima, preparato
vartojimas turi būti nutrauktas.
Kartu su Vaniqa pacientės gali naudoti kitus plaukų šalinimo būdus
(pvz., skutimą ar pešiojimą). Po
plaukų skutimo ar pašalinimo kitu būdu kremą reikėtų vartoti ne
anksčiau kaip po penkių minučių, nes
gali pradėti dilgčioti ar deginti odą.
Specialiosios populiacijos
_Pagyvenę žmonės: _
(> 65 metų) dozavimo korekcija nėra būtina.
_Vaikų populiacija_
:
Vaniqa saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų
neištirti. Duomenų pagrįsti vartojimą
šioje amžiaus grupėje nėra.
_Kepenų ar inkstų pakenkimas: _
Vaniqa saugumas ir veiksmingumas moterims, turinčioms kep
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos