Vaniqa

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Eflornithine

Available from:

Almirall, S.A.

ATC code:

D11AX

INN (International Name):

eflornithine

Therapeutic group:

Kiti dermatologiniai preparatai

Therapeutic area:

Hirsutizmas

Therapeutic indications:

Veido hirsutizmo gydymas moterims.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2001-03-19

Patient Information leaflet

                                15
B. PAKUOTĖS LAPELIS
16
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VANIQA 11.5% KREMAS
eflornitinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vaniqa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vaniqa
3.
Kaip vartoti Vaniqa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vaniqa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRAVANIQA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaniqa sudėtyje yra veikliosios medžiagos eflornitino. Eflornitinas
dėl jo poveikio specifiniam
fermentui (organizmo baltymui, dalyvaujančiam susidarant plaukui)
slopina plauko augimą.
Vaniqa vartojamas per dideliam vyresnių nei 18 metų moterų veido
plaukuotumui (hirsutizmui)
sumažinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VANIQA
VANIQA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija eflornitinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
•
pasakykite gydytojui, jei turite kokių nors kitų sveikatos problemų
(ypač susijusių su inkstais
ar kepenimis).
•
jei Jūs nesate tikra, ar reikėtų vartoti šį preparatą,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Padidėjęs plaukuotumas gali atsirasti dėl kitų ligų ar dėl kai
kurių vaistų vartojimo. Pasikalbėkite su
gydytoju, jeigu sergate policistinių kiaušidžių liga (PKL) arba
turite specifinių hormonus gaminančių
auglių, arba jeigu vartojate vaistus, galinčius skat
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vaniqa 11,5 % kremas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename kremo grame yra 115 mg eflornitino (hidrochlorido monohidrato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Viename kremo grame yra 47,2 mg cetostearilo alkoholio, 14,2 mg
stearilo alkoholio, 0,8 mg metilo
parahidroksibenzoato ir 0,32 mg propilo parahidroksibenzoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kremas.
Baltas arba beveik baltas kremas
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Moterų veido hirsutizmui gydyti..
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaniqa kremą reikia tepti ant pažeistos odos du kartus per dieną,
ne dažniau kaip kas aštuonias
valandas. Buvo įrodytas tik pakitusio plaukuotumo veido ir smakro
odos gydymo šiuo preparatu
veiksmingumas. Tepalo vartoti tik šioms vietoms gydyti. Maksimalios
leistinos dozės, saugiai vartotos
atliekant klinikinius tyrimus, buvo 30 g per mėnesį.
Būklės pagerėjimas tikėtinas per aštuonias savaites nuo gydymo
pradžios.
Ilgalaikis gydymas gali lemti tolesnį gerėjimą ir yra būtinas, kad
teigiamas vaisto poveikis išliktų.
Nutraukus gydymą per aštuonias savaites gali atsinaujinti prieš
gydymą buvusi būklė.
Jei per keturis mėnesius nuo gydymo pradžios jokio teigiamo efekto
nepastebima, preparato
vartojimas turi būti nutrauktas.
Kartu su Vaniqa pacientės gali naudoti kitus plaukų šalinimo būdus
(pvz., skutimą ar pešiojimą). Po
plaukų skutimo ar pašalinimo kitu būdu kremą reikėtų vartoti ne
anksčiau kaip po penkių minučių, nes
gali pradėti dilgčioti ar deginti odą.
Specialiosios populiacijos
_Pagyvenę žmonės: _
(> 65 metų) dozavimo korekcija nėra būtina.
_Vaikų populiacija_
:
Vaniqa saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų
neištirti. Duomenų pagrįsti vartojimą
šioje amžiaus grupėje nėra.
_Kepenų ar inkstų pakenkimas: _
Vaniqa saugumas ir veiksmingumas moterims, turinčioms kep
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-09-2022

Search alerts related to this product

View documents history