Vaniqa

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Eflornithine

Verfügbar ab:

Almirall, S.A.

ATC-Code:

D11AX

INN (Internationale Bezeichnung):

eflornithine

Therapiegruppe:

Kiti dermatologiniai preparatai

Therapiebereich:

Hirsutizmas

Anwendungsgebiete:

Veido hirsutizmo gydymas moterims.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2001-03-19

Gebrauchsinformation

                                15
B. PAKUOTĖS LAPELIS
16
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VANIQA 11.5% KREMAS
eflornitinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vaniqa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vaniqa
3.
Kaip vartoti Vaniqa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vaniqa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRAVANIQA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaniqa sudėtyje yra veikliosios medžiagos eflornitino. Eflornitinas
dėl jo poveikio specifiniam
fermentui (organizmo baltymui, dalyvaujančiam susidarant plaukui)
slopina plauko augimą.
Vaniqa vartojamas per dideliam vyresnių nei 18 metų moterų veido
plaukuotumui (hirsutizmui)
sumažinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VANIQA
VANIQA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija eflornitinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
•
pasakykite gydytojui, jei turite kokių nors kitų sveikatos problemų
(ypač susijusių su inkstais
ar kepenimis).
•
jei Jūs nesate tikra, ar reikėtų vartoti šį preparatą,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Padidėjęs plaukuotumas gali atsirasti dėl kitų ligų ar dėl kai
kurių vaistų vartojimo. Pasikalbėkite su
gydytoju, jeigu sergate policistinių kiaušidžių liga (PKL) arba
turite specifinių hormonus gaminančių
auglių, arba jeigu vartojate vaistus, galinčius skat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vaniqa 11,5 % kremas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename kremo grame yra 115 mg eflornitino (hidrochlorido monohidrato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Viename kremo grame yra 47,2 mg cetostearilo alkoholio, 14,2 mg
stearilo alkoholio, 0,8 mg metilo
parahidroksibenzoato ir 0,32 mg propilo parahidroksibenzoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kremas.
Baltas arba beveik baltas kremas
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Moterų veido hirsutizmui gydyti..
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaniqa kremą reikia tepti ant pažeistos odos du kartus per dieną,
ne dažniau kaip kas aštuonias
valandas. Buvo įrodytas tik pakitusio plaukuotumo veido ir smakro
odos gydymo šiuo preparatu
veiksmingumas. Tepalo vartoti tik šioms vietoms gydyti. Maksimalios
leistinos dozės, saugiai vartotos
atliekant klinikinius tyrimus, buvo 30 g per mėnesį.
Būklės pagerėjimas tikėtinas per aštuonias savaites nuo gydymo
pradžios.
Ilgalaikis gydymas gali lemti tolesnį gerėjimą ir yra būtinas, kad
teigiamas vaisto poveikis išliktų.
Nutraukus gydymą per aštuonias savaites gali atsinaujinti prieš
gydymą buvusi būklė.
Jei per keturis mėnesius nuo gydymo pradžios jokio teigiamo efekto
nepastebima, preparato
vartojimas turi būti nutrauktas.
Kartu su Vaniqa pacientės gali naudoti kitus plaukų šalinimo būdus
(pvz., skutimą ar pešiojimą). Po
plaukų skutimo ar pašalinimo kitu būdu kremą reikėtų vartoti ne
anksčiau kaip po penkių minučių, nes
gali pradėti dilgčioti ar deginti odą.
Specialiosios populiacijos
_Pagyvenę žmonės: _
(> 65 metų) dozavimo korekcija nėra būtina.
_Vaikų populiacija_
:
Vaniqa saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų
neištirti. Duomenų pagrįsti vartojimą
šioje amžiaus grupėje nėra.
_Kepenų ar inkstų pakenkimas: _
Vaniqa saugumas ir veiksmingumas moterims, turinčioms kep
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-09-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen