Valdoxan

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-11-2021

Werkstoffen:

Агомелатин

Beschikbaar vanaf:

Les Laboratoires Servier

ATC-code:

N06AX22

INN (Algemene Internationale Benaming):

Agomelatine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Депресивно разстройство, майор

therapeutische indicaties:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2009-02-19

Bijsluiter

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VALDOXAN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
агомелатин (agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Valdoxan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Valdoxan
3.
Как да приемате Valdoxan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valdoxan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALDOXAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Valdoxan съдържа активното вещество
агомелатин. То принадлежи към група
лекарства, наречени
антидепре
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valdoxan 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5mm
дълга, 5,1mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Valdoxan е показан за лечение на големи
депресивни епизоди при възрастни .
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg приета перорално вечер
преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите. Всяко
повишаване на дозата на 50 mg трябва да
се прави въз
о
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-01-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten