Valdoxan

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-11-2021

Aktiva substanser:

Агомелатин

Tillgänglig från:

Les Laboratoires Servier

ATC-kod:

N06AX22

INN (International namn):

Agomelatine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Депресивно разстройство, майор

Terapeutiska indikationer:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2009-02-19

Bipacksedel

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VALDOXAN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
агомелатин (agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Valdoxan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Valdoxan
3.
Как да приемате Valdoxan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valdoxan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALDOXAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Valdoxan съдържа активното вещество
агомелатин. То принадлежи към група
лекарства, наречени
антидепре
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valdoxan 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5mm
дълга, 5,1mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Valdoxan е показан за лечение на големи
депресивни епизоди при възрастни .
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg приета перорално вечер
преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите. Всяко
повишаване на дозата на 50 mg трябва да
се прави въз
о
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-01-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik