Valdoxan

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Агомелатин

Verfügbar ab:

Les Laboratoires Servier

ATC-Code:

N06AX22

INN (Internationale Bezeichnung):

Agomelatine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Депресивно разстройство, майор

Anwendungsgebiete:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2009-02-19

Gebrauchsinformation

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VALDOXAN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
агомелатин (agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Valdoxan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Valdoxan
3.
Как да приемате Valdoxan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valdoxan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALDOXAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Valdoxan съдържа активното вещество
агомелатин. То принадлежи към група
лекарства, наречени
антидепре
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valdoxan 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5mm
дълга, 5,1mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Valdoxan е показан за лечение на големи
депресивни епизоди при възрастни .
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg приета перорално вечер
преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите. Всяко
повишаване на дозата на 50 mg трябва да
се прави въз
о
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-01-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen