Valdoxan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Агомелатин

Disponibbli minn:

Les Laboratoires Servier

Kodiċi ATC:

N06AX22

INN (Isem Internazzjonali):

Agomelatine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Депресивно разстройство, майор

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VALDOXAN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
агомелатин (agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Valdoxan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Valdoxan
3.
Как да приемате Valdoxan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valdoxan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALDOXAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Valdoxan съдържа активното вещество
агомелатин. То принадлежи към група
лекарства, наречени
антидепре
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valdoxan 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5mm
дълга, 5,1mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Valdoxan е показан за лечение на големи
депресивни епизоди при възрастни .
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg приета перорално вечер
преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите. Всяко
повишаване на дозата на 50 mg трябва да
се прави въз
о
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti