Valdoxan

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Агомелатин

Disponible depuis:

Les Laboratoires Servier

Code ATC:

N06AX22

DCI (Dénomination commune internationale):

Agomelatine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Депресивно разстройство, майор

indications thérapeutiques:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-02-19

Notice patient

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VALDOXAN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
агомелатин (agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Valdoxan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Valdoxan
3.
Как да приемате Valdoxan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valdoxan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALDOXAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Valdoxan съдържа активното вещество
агомелатин. То принадлежи към група
лекарства, наречени
антидепре
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valdoxan 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5mm
дълга, 5,1mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Valdoxan е показан за лечение на големи
депресивни епизоди при възрастни .
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg приета перорално вечер
преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите. Всяко
повишаване на дозата на 50 mg трябва да
се прави въз
о
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-01-2017
Notice patient Notice patient danois 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-01-2017
Notice patient Notice patient grec 25-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-01-2017
Notice patient Notice patient français 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-01-2017
Notice patient Notice patient italien 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-01-2017
Notice patient Notice patient letton 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 25-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-11-2021
Notice patient Notice patient croate 25-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents