Valdoxan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-11-2021

Bahan aktif:

Агомелатин

Tersedia dari:

Les Laboratoires Servier

Kode ATC:

N06AX22

INN (Nama Internasional):

Agomelatine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Депресивно разстройство, майор

Indikasi Terapi:

Лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-02-19

Selebaran informasi

                                _ _
24
_ _
Б. ЛИСТОВКА
_ _
25
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VALDOXAN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
агомелатин (agomelatine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Valdoxan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Valdoxan
3.
Как да приемате Valdoxan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valdoxan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALDOXAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Valdoxan съдържа активното вещество
агомелатин. То принадлежи към група
лекарства, наречени
антидепре
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
_ _
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valdoxan 25 mg филмирани таблетки
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
агомелатин (agomelatine).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,8 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Оранжево-жълта, продълговата, 9,5mm
дълга, 5,1mm широка филмирана таблетка
със син
отпечатък на логото на компанията от
едната страна.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Valdoxan е показан за лечение на големи
депресивни епизоди при възрастни .
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната дневна доза е една
таблетка от 25 mg приета перорално вечер
преди лягане.
След двуседмично лечение, ако няма
клинично подобрение, дозата може да
бъде увеличена до
50 mg веднъж дневно, т.е. две таблетки от
25 mg приети заедно вечер преди лягане.
Решението за повишаване на дозата
трябва да се прецени спрямо по-високия
риск от
увеличение на трансаминазите. Всяко
повишаване на дозата на 50 mg трябва да
се прави въз
о
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen