Tybost

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-02-2023

Werkstoffen:

cobicistat

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

V03AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

cobicistat

Therapeutische categorie:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutisch gebied:

ХИВ инфекции

therapeutische indicaties:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2013-09-19

Bijsluiter

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TYBOST 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кобицистат (cobicistat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tybost и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tybost
3.
Как да приемате Tybost
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tybost
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TYBOST И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tybost съдържа активното вещество
кобицистат.
Tybost се използва за лечение на инфекция
с човешки имунодефицитен вирус (
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tybost 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
кобицистат (cobicistat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 59 микрограма
сънсет жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Оранжева, кръгла, двойноизпъкнала,
филмирана таблетка с диаметър 10,3 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и гладка от другата страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tybost е показан като фармакокинетичен
енхансер на атазанавир 300 mg един път
дневно или
дарунавир 800 mg един път дневно като
част от комбинирана антиретровирусна
терапия при
възрастни и юноши на възраст 12 години
и по-големи, инфектирани с човешкия
вирус на
имунната недостатъчност тип 1 (HIV-1):
•
с тегло най-малко 35 kg при едновременно
приложение с атазанавир или
•
с тегло най-малко 40 kg при едновременно
приложение с дарунавир.
Вижте точки 4.2, 4.4, 5.1 и 5.2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-07-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten