Tybost

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-02-2023

Principio attivo:

cobicistat

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC

Codice ATC:

V03AX03

INN (Nome Internazionale):

cobicistat

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

ХИВ инфекции

Indicazioni terapeutiche:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2013-09-19

Foglio illustrativo

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TYBOST 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кобицистат (cobicistat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tybost и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tybost
3.
Как да приемате Tybost
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tybost
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TYBOST И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tybost съдържа активното вещество
кобицистат.
Tybost се използва за лечение на инфекция
с човешки имунодефицитен вирус (
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tybost 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
кобицистат (cobicistat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 59 микрограма
сънсет жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Оранжева, кръгла, двойноизпъкнала,
филмирана таблетка с диаметър 10,3 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и гладка от другата страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tybost е показан като фармакокинетичен
енхансер на атазанавир 300 mg един път
дневно или
дарунавир 800 mg един път дневно като
част от комбинирана антиретровирусна
терапия при
възрастни и юноши на възраст 12 години
и по-големи, инфектирани с човешкия
вирус на
имунната недостатъчност тип 1 (HIV-1):
•
с тегло най-малко 35 kg при едновременно
приложение с атазанавир или
•
с тегло най-малко 40 kg при едновременно
приложение с дарунавир.
Вижте точки 4.2, 4.4, 5.1 и 5.2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti