Tybost

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

cobicistat

Disponible desde:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

V03AX03

Designación común internacional (DCI):

cobicistat

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-09-19

Información para el usuario

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TYBOST 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кобицистат (cobicistat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tybost и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tybost
3.
Как да приемате Tybost
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tybost
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TYBOST И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tybost съдържа активното вещество
кобицистат.
Tybost се използва за лечение на инфекция
с човешки имунодефицитен вирус (
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tybost 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
кобицистат (cobicistat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 59 микрограма
сънсет жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Оранжева, кръгла, двойноизпъкнала,
филмирана таблетка с диаметър 10,3 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и гладка от другата страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tybost е показан като фармакокинетичен
енхансер на атазанавир 300 mg един път
дневно или
дарунавир 800 mg един път дневно като
част от комбинирана антиретровирусна
терапия при
възрастни и юноши на възраст 12 години
и по-големи, инфектирани с човешкия
вирус на
имунната недостатъчност тип 1 (HIV-1):
•
с тегло най-малко 35 kg при едновременно
приложение с атазанавир или
•
с тегло най-малко 40 kg при едновременно
приложение с дарунавир.
Вижте точки 4.2, 4.4, 5.1 и 5.2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos