Tybost

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cobicistat

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

V03AX03

INN (International Adı):

cobicistat

Terapötik grubu:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapötik alanı:

ХИВ инфекции

Terapötik endikasyonlar:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TYBOST 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кобицистат (cobicistat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tybost и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tybost
3.
Как да приемате Tybost
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tybost
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TYBOST И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tybost съдържа активното вещество
кобицистат.
Tybost се използва за лечение на инфекция
с човешки имунодефицитен вирус (
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tybost 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
кобицистат (cobicistat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 59 микрограма
сънсет жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Оранжева, кръгла, двойноизпъкнала,
филмирана таблетка с диаметър 10,3 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и гладка от другата страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tybost е показан като фармакокинетичен
енхансер на атазанавир 300 mg един път
дневно или
дарунавир 800 mg един път дневно като
част от комбинирана антиретровирусна
терапия при
възрастни и юноши на възраст 12 години
и по-големи, инфектирани с човешкия
вирус на
имунната недостатъчност тип 1 (HIV-1):
•
с тегло най-малко 35 kg при едновременно
приложение с атазанавир или
•
с тегло най-малко 40 kg при едновременно
приложение с дарунавир.
Вижте точки 4.2, 4.4, 5.1 и 5.2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-07-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin