Tybost

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

cobicistat

Disponibbli minn:

Gilead Sciences Ireland UC

Kodiċi ATC:

V03AX03

INN (Isem Internazzjonali):

cobicistat

Grupp terapewtiku:

Антивирусни средства за системно приложение

Żona terapewtika:

ХИВ инфекции

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TYBOST 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кобицистат (cobicistat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tybost и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tybost
3.
Как да приемате Tybost
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tybost
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TYBOST И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tybost съдържа активното вещество
кобицистат.
Tybost се използва за лечение на инфекция
с човешки имунодефицитен вирус (
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tybost 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
кобицистат (cobicistat).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 59 микрограма
сънсет жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Оранжева, кръгла, двойноизпъкнала,
филмирана таблетка с диаметър 10,3 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и гладка от другата страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tybost е показан като фармакокинетичен
енхансер на атазанавир 300 mg един път
дневно или
дарунавир 800 mg един път дневно като
част от комбинирана антиретровирусна
терапия при
възрастни и юноши на възраст 12 години
и по-големи, инфектирани с човешкия
вирус на
имунната недостатъчност тип 1 (HIV-1):
•
с тегло най-малко 35 kg при едновременно
приложение с атазанавир или
•
с тегло най-малко 40 kg при едновременно
приложение с дарунавир.
Вижте точки 4.2, 4.4, 5.1 и 5.2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti