Travatan

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-06-2022

Werkstoffen:

travoprost

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

S01EE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

travoprost

Therapeutische categorie:

Oftalmologické látky

Therapeutisch gebied:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

therapeutische indicaties:

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem (viz bod 5. Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů ve věku od 2 měsíců do < 18 let s oční hypertenzí nebo pediatrických glaukom (viz bod 5.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2001-11-27

Bijsluiter

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TRAVATAN 40 MIKROGRAMŮ/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
travoprostum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je TRAVATAN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete TRAVATAN používat
3.
Jak se přípravek TRAVATAN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek TRAVATAN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TRAVATAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TRAVATAN OBSAHUJE TRAVOPROST,
který patří do skupiny léčivých přípravků, které se
nazývají
ANALOGY PROSTAGLANDINU
. Působí tak, že snižuje tlak v oku. Může se používat samotný
nebo
v kombinaci s jinými kapkami, např. betablokátory, které také
snižují tlak.
PŘÍPRAVEK TRAVATAN SE POUŽÍVÁ PRO SNÍŽENÍ VYSOKÉHO OČNÍHO
TLAKU U DOSPĚLÝCH, DOSPÍVAJÍCÍCH
A DĚTSKÝCH PACIENTŮ VE VĚKU OD 2 MĚSÍCŮ.
Tento tlak může vést k onemocnění, kterému se říká
GLAUKOM
.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TRAVATAN POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE TRAVATAN

JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ(Á)
na travoprost nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se Vás toto týká, poraďte se se svým lékařem.
22
UPOZORNĚN
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
TRAVATAN 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje travoprostum 40 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml roztoku obsahuje polyquadii chloridum (POLYQUAD) 10
mikrogramů, propylenglykol
7,5 mg, hydrogenricinomakrogol 2000 2 mg (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok (oční kapky).
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s
oční hypertenzí nebo glaukomem s
otevřeným úhlem (viz bod 5.1).
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů
ve věku od 2 měsíců do < 18 let s oční
hypertenzí nebo dětským glaukomem (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Používání u dospělých, včetně starší populace _
Dávka je jedna kapka přípravku TRAVATAN do spojivkového vaku
postiženého oka (očí) jednou
denně. Optimálního účinku se docílí, pokud je přípravek
aplikován večer.
Po podání se doporučuje uzavření slzných kanálků nebo lehké
zavření víčka. To může snížit
systémovou absorpci léčivého přípravku, podávaného do oka, a
potlačit systémové nežádoucí reakce.
Pokud pacient používá více očních přípravků, je potřeba
léčivé přípravky aplikovat s
minimálně 5minutovým časovým odstupem (viz bod 4.5).
Při vynechání jedné dávky je třeba pokračovat v léčbě
další naplánovanou dávkou. Dávka nemá
překročit jednu kapku do postiženého oka (očí) denně.
Pokud má TRAVATAN nahradit jiný oční léčivý přípravek proti
glaukomu, je třeba přerušit podávání
jiného léčivého přípravku a začít používat TRAVATAN další
den.
3
_Používání při poruše funkce jater a ledvin _
Účinky přípravku TRAVATAN byly studovány u pacientů s lehkým
až závažným poškozen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-03-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten