Travatan

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

travoprost

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

S01EE04

INN (Internationale Bezeichnung):

travoprost

Therapiegruppe:

Oftalmologické látky

Therapiebereich:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Anwendungsgebiete:

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem (viz bod 5. Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů ve věku od 2 měsíců do < 18 let s oční hypertenzí nebo pediatrických glaukom (viz bod 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2001-11-27

Gebrauchsinformation

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TRAVATAN 40 MIKROGRAMŮ/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
travoprostum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je TRAVATAN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete TRAVATAN používat
3.
Jak se přípravek TRAVATAN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek TRAVATAN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TRAVATAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TRAVATAN OBSAHUJE TRAVOPROST,
který patří do skupiny léčivých přípravků, které se
nazývají
ANALOGY PROSTAGLANDINU
. Působí tak, že snižuje tlak v oku. Může se používat samotný
nebo
v kombinaci s jinými kapkami, např. betablokátory, které také
snižují tlak.
PŘÍPRAVEK TRAVATAN SE POUŽÍVÁ PRO SNÍŽENÍ VYSOKÉHO OČNÍHO
TLAKU U DOSPĚLÝCH, DOSPÍVAJÍCÍCH
A DĚTSKÝCH PACIENTŮ VE VĚKU OD 2 MĚSÍCŮ.
Tento tlak může vést k onemocnění, kterému se říká
GLAUKOM
.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TRAVATAN POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE TRAVATAN

JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ(Á)
na travoprost nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se Vás toto týká, poraďte se se svým lékařem.
22
UPOZORNĚN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
TRAVATAN 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje travoprostum 40 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml roztoku obsahuje polyquadii chloridum (POLYQUAD) 10
mikrogramů, propylenglykol
7,5 mg, hydrogenricinomakrogol 2000 2 mg (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok (oční kapky).
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s
oční hypertenzí nebo glaukomem s
otevřeným úhlem (viz bod 5.1).
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů
ve věku od 2 měsíců do < 18 let s oční
hypertenzí nebo dětským glaukomem (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Používání u dospělých, včetně starší populace _
Dávka je jedna kapka přípravku TRAVATAN do spojivkového vaku
postiženého oka (očí) jednou
denně. Optimálního účinku se docílí, pokud je přípravek
aplikován večer.
Po podání se doporučuje uzavření slzných kanálků nebo lehké
zavření víčka. To může snížit
systémovou absorpci léčivého přípravku, podávaného do oka, a
potlačit systémové nežádoucí reakce.
Pokud pacient používá více očních přípravků, je potřeba
léčivé přípravky aplikovat s
minimálně 5minutovým časovým odstupem (viz bod 4.5).
Při vynechání jedné dávky je třeba pokračovat v léčbě
další naplánovanou dávkou. Dávka nemá
překročit jednu kapku do postiženého oka (očí) denně.
Pokud má TRAVATAN nahradit jiný oční léčivý přípravek proti
glaukomu, je třeba přerušit podávání
jiného léčivého přípravku a začít používat TRAVATAN další
den.
3
_Používání při poruše funkce jater a ledvin _
Účinky přípravku TRAVATAN byly studovány u pacientů s lehkým
až závažným poškozen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen