Travatan

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

travoprost

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

S01EE04

DCI (Dénomination commune internationale):

travoprost

Groupe thérapeutique:

Oftalmologické látky

Domaine thérapeutique:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indications thérapeutiques:

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem (viz bod 5. Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů ve věku od 2 měsíců do < 18 let s oční hypertenzí nebo pediatrických glaukom (viz bod 5.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2001-11-27

Notice patient

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TRAVATAN 40 MIKROGRAMŮ/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
travoprostum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je TRAVATAN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete TRAVATAN používat
3.
Jak se přípravek TRAVATAN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek TRAVATAN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TRAVATAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TRAVATAN OBSAHUJE TRAVOPROST,
který patří do skupiny léčivých přípravků, které se
nazývají
ANALOGY PROSTAGLANDINU
. Působí tak, že snižuje tlak v oku. Může se používat samotný
nebo
v kombinaci s jinými kapkami, např. betablokátory, které také
snižují tlak.
PŘÍPRAVEK TRAVATAN SE POUŽÍVÁ PRO SNÍŽENÍ VYSOKÉHO OČNÍHO
TLAKU U DOSPĚLÝCH, DOSPÍVAJÍCÍCH
A DĚTSKÝCH PACIENTŮ VE VĚKU OD 2 MĚSÍCŮ.
Tento tlak může vést k onemocnění, kterému se říká
GLAUKOM
.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TRAVATAN POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE TRAVATAN

JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ(Á)
na travoprost nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se Vás toto týká, poraďte se se svým lékařem.
22
UPOZORNĚN
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
TRAVATAN 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje travoprostum 40 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml roztoku obsahuje polyquadii chloridum (POLYQUAD) 10
mikrogramů, propylenglykol
7,5 mg, hydrogenricinomakrogol 2000 2 mg (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok (oční kapky).
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s
oční hypertenzí nebo glaukomem s
otevřeným úhlem (viz bod 5.1).
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů
ve věku od 2 měsíců do < 18 let s oční
hypertenzí nebo dětským glaukomem (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Používání u dospělých, včetně starší populace _
Dávka je jedna kapka přípravku TRAVATAN do spojivkového vaku
postiženého oka (očí) jednou
denně. Optimálního účinku se docílí, pokud je přípravek
aplikován večer.
Po podání se doporučuje uzavření slzných kanálků nebo lehké
zavření víčka. To může snížit
systémovou absorpci léčivého přípravku, podávaného do oka, a
potlačit systémové nežádoucí reakce.
Pokud pacient používá více očních přípravků, je potřeba
léčivé přípravky aplikovat s
minimálně 5minutovým časovým odstupem (viz bod 4.5).
Při vynechání jedné dávky je třeba pokračovat v léčbě
další naplánovanou dávkou. Dávka nemá
překročit jednu kapku do postiženého oka (očí) denně.
Pokud má TRAVATAN nahradit jiný oční léčivý přípravek proti
glaukomu, je třeba přerušit podávání
jiného léčivého přípravku a začít používat TRAVATAN další
den.
3
_Používání při poruše funkce jater a ledvin _
Účinky přípravku TRAVATAN byly studovány u pacientů s lehkým
až závažným poškozen
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-03-2015
Notice patient Notice patient espagnol 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-03-2015
Notice patient Notice patient danois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-03-2015
Notice patient Notice patient allemand 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-03-2015
Notice patient Notice patient estonien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-03-2015
Notice patient Notice patient grec 07-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-03-2015
Notice patient Notice patient français 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-03-2015
Notice patient Notice patient italien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-03-2015
Notice patient Notice patient letton 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-03-2015
Notice patient Notice patient lituanien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-03-2015
Notice patient Notice patient hongrois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-03-2015
Notice patient Notice patient maltais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-03-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-03-2015
Notice patient Notice patient polonais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-03-2015
Notice patient Notice patient portugais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-03-2015
Notice patient Notice patient roumain 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-03-2015
Notice patient Notice patient slovaque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-03-2015
Notice patient Notice patient slovène 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-03-2015
Notice patient Notice patient finnois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-03-2015
Notice patient Notice patient suédois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-03-2015
Notice patient Notice patient norvégien 07-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-06-2022
Notice patient Notice patient croate 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-03-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents