Travatan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

travoprost

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

S01EE04

INN (الاسم الدولي):

travoprost

المجموعة العلاجية:

Oftalmologické látky

المجال العلاجي:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

الخصائص العلاجية:

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem (viz bod 5. Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů ve věku od 2 měsíců do < 18 let s oční hypertenzí nebo pediatrických glaukom (viz bod 5.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2001-11-27

نشرة المعلومات

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TRAVATAN 40 MIKROGRAMŮ/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
travoprostum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je TRAVATAN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete TRAVATAN používat
3.
Jak se přípravek TRAVATAN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek TRAVATAN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TRAVATAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TRAVATAN OBSAHUJE TRAVOPROST,
který patří do skupiny léčivých přípravků, které se
nazývají
ANALOGY PROSTAGLANDINU
. Působí tak, že snižuje tlak v oku. Může se používat samotný
nebo
v kombinaci s jinými kapkami, např. betablokátory, které také
snižují tlak.
PŘÍPRAVEK TRAVATAN SE POUŽÍVÁ PRO SNÍŽENÍ VYSOKÉHO OČNÍHO
TLAKU U DOSPĚLÝCH, DOSPÍVAJÍCÍCH
A DĚTSKÝCH PACIENTŮ VE VĚKU OD 2 MĚSÍCŮ.
Tento tlak může vést k onemocnění, kterému se říká
GLAUKOM
.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TRAVATAN POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE TRAVATAN

JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ(Á)
na travoprost nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se Vás toto týká, poraďte se se svým lékařem.
22
UPOZORNĚN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
TRAVATAN 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje travoprostum 40 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml roztoku obsahuje polyquadii chloridum (POLYQUAD) 10
mikrogramů, propylenglykol
7,5 mg, hydrogenricinomakrogol 2000 2 mg (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok (oční kapky).
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s
oční hypertenzí nebo glaukomem s
otevřeným úhlem (viz bod 5.1).
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů
ve věku od 2 měsíců do < 18 let s oční
hypertenzí nebo dětským glaukomem (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Používání u dospělých, včetně starší populace _
Dávka je jedna kapka přípravku TRAVATAN do spojivkového vaku
postiženého oka (očí) jednou
denně. Optimálního účinku se docílí, pokud je přípravek
aplikován večer.
Po podání se doporučuje uzavření slzných kanálků nebo lehké
zavření víčka. To může snížit
systémovou absorpci léčivého přípravku, podávaného do oka, a
potlačit systémové nežádoucí reakce.
Pokud pacient používá více očních přípravků, je potřeba
léčivé přípravky aplikovat s
minimálně 5minutovým časovým odstupem (viz bod 4.5).
Při vynechání jedné dávky je třeba pokračovat v léčbě
další naplánovanou dávkou. Dávka nemá
překročit jednu kapku do postiženého oka (očí) denně.
Pokud má TRAVATAN nahradit jiný oční léčivý přípravek proti
glaukomu, je třeba přerušit podávání
jiného léčivého přípravku a začít používat TRAVATAN další
den.
3
_Používání při poruše funkce jater a ledvin _
Účinky přípravku TRAVATAN byly studovány u pacientů s lehkým
až závažným poškozen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات