Tookad

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2022

Werkstoffen:

padeliporfin di-kalium

Beschikbaar vanaf:

STEBA Biotech S.A

ATC-code:

L01XD07

INN (Algemene Internationale Benaming):

padeliporfin

Therapeutische categorie:

Antineoplastiska medel

Therapeutisch gebied:

Prostatiska neoplasmer

therapeutische indicaties:

Tookad är indicerat som monoterapi för vuxna patienter med tidigare obehandlat, ensidiga, med låg risk för adenocarcinom i prostata med en livslängd ≥ 10 år:Kliniskt stadium T1c eller T2a;Gleason Score ≤ 6, baserade på high-resolution biopsi strategier;PSA ≤ 10 ng/mL, 3-positiv cancer kärnor med en maximal cancer core längd av minst 5 mm i en kärna eller 1-2 positiv cancer kärnor med ≥ 50 % cancer delaktighet i en kärna eller ett PSA-densitet ≥ 0. 15 ng/mL/cm3.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2017-11-10

Bijsluiter

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOOKAD 183 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
TOOKAD 366 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
padeliporfin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad TOOKAD är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan TOOKAD används
3.
Hur TOOKAD används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TOOKAD ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOOKAD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TOOKAD är ett läkemedel som innehåller padeliporfin (som
kaliumsalt). Det används för att behandla
vuxna män med lokaliserad prostatacancer av lågrisktyp i en enda
lob, med hjälp av en teknik som
kallas VTP (”Vascular-Targeted Photodynamic therapy”).
Behandlingen utförs under narkos (med
läkemedel som gör att du sover för att förhindra smärta och
besvär).
Ihåliga nålar används för att föra in fibrerna på rätt plats i
prostatan. Efter tillförseln måste TOOKAD
aktiveras med hjälp av laserljus som skickas längs en fiber som
riktar ljuset mot cancern. Det
aktiverade läkemedlet dödar sedan cancercellerna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN TOOKAD ANVÄNDS
_ _
TOOKAD FÅR INTE ANVÄNDAS
-
om du är allergisk mot padeliporfin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),
-
om du har genomgått ett förfarande för behandling av benign
prostatahypertrofi, inräknat
transuretral resektion av prostatan (TURP),
-
om du får eller har tidigare fått någon behandling för
prostatacancer,
-
om du har diagnostiserats med ett leverproblem
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TOOKAD 183 mg pulver till injektionsvätska, lösning
TOOKAD 366 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TOOKAD 183 mg pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 183 mg padeliporfin (som
dikaliumsalt).
TOOKAD 366 mg pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 366 mg padeliporfin (som
dikaliumsalt).
En ml beredd lösning innehåller 9,15 mg padeliporfin.
En fullständig förteckning över hjälpämnen finns i avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är ett mörkt frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TOOKAD är indicerat som monoterapi för vuxna patienter med tidigare
obehandlat, unilateralt
lågriskadenokarcinom i prostatan med en förväntad livslängd ≥ 10
år och:
-
Kliniskt stadium T1c eller T2a,
-
Gleason-värde ≤ 6, baserat på biopsistrategier med hög
upplösning,
-
PSA ≤ 10 ng/ml,
-
3 positiva cancerkärnor med en maximal längd på cancerkärnan på 5
mm i någon kärna eller 1–
2 positiva cancerkärnor med ≥ 50 procent cancerengagemang i
någonkärna eller en PSA-
täthet ≥ 0,15 ng/ml/cm
3
.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
TOOKAD får endast användas på sjukhus. Det får endast användas av
personal som utbildats i VTP-
förfarandet (”Vascular-Targeted Photodynamic therapy”).
Dosering
Den rekommenderade doseringen av TOOKAD är en enstaka dos på 3,66
mg/kg padeliporfin.
TOOKAD ges som del av fokal VTP. VTP-förfarandet utförs under narkos
efter rektal förberedelse.
Profylaktiska antibiotika och alfablockerare kan skrivas ut i enlighet
med läkarens bedömning.
Förnyad behandling av samma lob eller sekventiell behandling av
prostatans kontralaterala lob
rekommenderas inte (se avsnitt 4.4).
Speciella populationer
_ _
_ _
_Nedsatt leverfunktion _
Det finns inga data från patienter med nedsatt leverfunktion.
Exponeringen för padeliporfin förvä
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten