Tookad

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2022

有效成分:

padeliporfin di-kalium

可用日期:

STEBA Biotech S.A

ATC代码:

L01XD07

INN(国际名称):

padeliporfin

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Prostatiska neoplasmer

疗效迹象:

Tookad är indicerat som monoterapi för vuxna patienter med tidigare obehandlat, ensidiga, med låg risk för adenocarcinom i prostata med en livslängd ≥ 10 år:Kliniskt stadium T1c eller T2a;Gleason Score ≤ 6, baserade på high-resolution biopsi strategier;PSA ≤ 10 ng/mL, 3-positiv cancer kärnor med en maximal cancer core längd av minst 5 mm i en kärna eller 1-2 positiv cancer kärnor med ≥ 50 % cancer delaktighet i en kärna eller ett PSA-densitet ≥ 0. 15 ng/mL/cm3.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2017-11-10

资料单张

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOOKAD 183 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
TOOKAD 366 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
padeliporfin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad TOOKAD är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan TOOKAD används
3.
Hur TOOKAD används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TOOKAD ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOOKAD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TOOKAD är ett läkemedel som innehåller padeliporfin (som
kaliumsalt). Det används för att behandla
vuxna män med lokaliserad prostatacancer av lågrisktyp i en enda
lob, med hjälp av en teknik som
kallas VTP (”Vascular-Targeted Photodynamic therapy”).
Behandlingen utförs under narkos (med
läkemedel som gör att du sover för att förhindra smärta och
besvär).
Ihåliga nålar används för att föra in fibrerna på rätt plats i
prostatan. Efter tillförseln måste TOOKAD
aktiveras med hjälp av laserljus som skickas längs en fiber som
riktar ljuset mot cancern. Det
aktiverade läkemedlet dödar sedan cancercellerna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN TOOKAD ANVÄNDS
_ _
TOOKAD FÅR INTE ANVÄNDAS
-
om du är allergisk mot padeliporfin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),
-
om du har genomgått ett förfarande för behandling av benign
prostatahypertrofi, inräknat
transuretral resektion av prostatan (TURP),
-
om du får eller har tidigare fått någon behandling för
prostatacancer,
-
om du har diagnostiserats med ett leverproblem
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TOOKAD 183 mg pulver till injektionsvätska, lösning
TOOKAD 366 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TOOKAD 183 mg pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 183 mg padeliporfin (som
dikaliumsalt).
TOOKAD 366 mg pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 366 mg padeliporfin (som
dikaliumsalt).
En ml beredd lösning innehåller 9,15 mg padeliporfin.
En fullständig förteckning över hjälpämnen finns i avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är ett mörkt frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TOOKAD är indicerat som monoterapi för vuxna patienter med tidigare
obehandlat, unilateralt
lågriskadenokarcinom i prostatan med en förväntad livslängd ≥ 10
år och:
-
Kliniskt stadium T1c eller T2a,
-
Gleason-värde ≤ 6, baserat på biopsistrategier med hög
upplösning,
-
PSA ≤ 10 ng/ml,
-
3 positiva cancerkärnor med en maximal längd på cancerkärnan på 5
mm i någon kärna eller 1–
2 positiva cancerkärnor med ≥ 50 procent cancerengagemang i
någonkärna eller en PSA-
täthet ≥ 0,15 ng/ml/cm
3
.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
TOOKAD får endast användas på sjukhus. Det får endast användas av
personal som utbildats i VTP-
förfarandet (”Vascular-Targeted Photodynamic therapy”).
Dosering
Den rekommenderade doseringen av TOOKAD är en enstaka dos på 3,66
mg/kg padeliporfin.
TOOKAD ges som del av fokal VTP. VTP-förfarandet utförs under narkos
efter rektal förberedelse.
Profylaktiska antibiotika och alfablockerare kan skrivas ut i enlighet
med läkarens bedömning.
Förnyad behandling av samma lob eller sekventiell behandling av
prostatans kontralaterala lob
rekommenderas inte (se avsnitt 4.4).
Speciella populationer
_ _
_ _
_Nedsatt leverfunktion _
Det finns inga data från patienter med nedsatt leverfunktion.
Exponeringen för padeliporfin förvä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2022
资料单张 资料单张 德文 07-12-2022
产品特点 产品特点 德文 07-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2022
资料单张 资料单张 英文 07-12-2022
产品特点 产品特点 英文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-11-2017
资料单张 资料单张 法文 07-12-2022
产品特点 产品特点 法文 07-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史