Tookad

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

padeliporfin di-kalium

متاح من:

STEBA Biotech S.A

ATC رمز:

L01XD07

INN (الاسم الدولي):

padeliporfin

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiska medel

المجال العلاجي:

Prostatiska neoplasmer

الخصائص العلاجية:

Tookad är indicerat som monoterapi för vuxna patienter med tidigare obehandlat, ensidiga, med låg risk för adenocarcinom i prostata med en livslängd ≥ 10 år:Kliniskt stadium T1c eller T2a;Gleason Score ≤ 6, baserade på high-resolution biopsi strategier;PSA ≤ 10 ng/mL, 3-positiv cancer kärnor med en maximal cancer core längd av minst 5 mm i en kärna eller 1-2 positiv cancer kärnor med ≥ 50 % cancer delaktighet i en kärna eller ett PSA-densitet ≥ 0. 15 ng/mL/cm3.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2017-11-10

نشرة المعلومات

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOOKAD 183 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
TOOKAD 366 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
padeliporfin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad TOOKAD är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan TOOKAD används
3.
Hur TOOKAD används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TOOKAD ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOOKAD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TOOKAD är ett läkemedel som innehåller padeliporfin (som
kaliumsalt). Det används för att behandla
vuxna män med lokaliserad prostatacancer av lågrisktyp i en enda
lob, med hjälp av en teknik som
kallas VTP (”Vascular-Targeted Photodynamic therapy”).
Behandlingen utförs under narkos (med
läkemedel som gör att du sover för att förhindra smärta och
besvär).
Ihåliga nålar används för att föra in fibrerna på rätt plats i
prostatan. Efter tillförseln måste TOOKAD
aktiveras med hjälp av laserljus som skickas längs en fiber som
riktar ljuset mot cancern. Det
aktiverade läkemedlet dödar sedan cancercellerna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN TOOKAD ANVÄNDS
_ _
TOOKAD FÅR INTE ANVÄNDAS
-
om du är allergisk mot padeliporfin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),
-
om du har genomgått ett förfarande för behandling av benign
prostatahypertrofi, inräknat
transuretral resektion av prostatan (TURP),
-
om du får eller har tidigare fått någon behandling för
prostatacancer,
-
om du har diagnostiserats med ett leverproblem
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TOOKAD 183 mg pulver till injektionsvätska, lösning
TOOKAD 366 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TOOKAD 183 mg pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 183 mg padeliporfin (som
dikaliumsalt).
TOOKAD 366 mg pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 366 mg padeliporfin (som
dikaliumsalt).
En ml beredd lösning innehåller 9,15 mg padeliporfin.
En fullständig förteckning över hjälpämnen finns i avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är ett mörkt frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TOOKAD är indicerat som monoterapi för vuxna patienter med tidigare
obehandlat, unilateralt
lågriskadenokarcinom i prostatan med en förväntad livslängd ≥ 10
år och:
-
Kliniskt stadium T1c eller T2a,
-
Gleason-värde ≤ 6, baserat på biopsistrategier med hög
upplösning,
-
PSA ≤ 10 ng/ml,
-
3 positiva cancerkärnor med en maximal längd på cancerkärnan på 5
mm i någon kärna eller 1–
2 positiva cancerkärnor med ≥ 50 procent cancerengagemang i
någonkärna eller en PSA-
täthet ≥ 0,15 ng/ml/cm
3
.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
TOOKAD får endast användas på sjukhus. Det får endast användas av
personal som utbildats i VTP-
förfarandet (”Vascular-Targeted Photodynamic therapy”).
Dosering
Den rekommenderade doseringen av TOOKAD är en enstaka dos på 3,66
mg/kg padeliporfin.
TOOKAD ges som del av fokal VTP. VTP-förfarandet utförs under narkos
efter rektal förberedelse.
Profylaktiska antibiotika och alfablockerare kan skrivas ut i enlighet
med läkarens bedömning.
Förnyad behandling av samma lob eller sekventiell behandling av
prostatans kontralaterala lob
rekommenderas inte (se avsnitt 4.4).
Speciella populationer
_ _
_ _
_Nedsatt leverfunktion _
Det finns inga data från patienter med nedsatt leverfunktion.
Exponeringen för padeliporfin förvä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات