Tookad

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2022

Bahan aktif:

padeliporfin di-kalium

Boleh didapati daripada:

STEBA Biotech S.A

Kod ATC:

L01XD07

INN (Nama Antarabangsa):

padeliporfin

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiska medel

Kawasan terapeutik:

Prostatiska neoplasmer

Tanda-tanda terapeutik:

Tookad är indicerat som monoterapi för vuxna patienter med tidigare obehandlat, ensidiga, med låg risk för adenocarcinom i prostata med en livslängd ≥ 10 år:Kliniskt stadium T1c eller T2a;Gleason Score ≤ 6, baserade på high-resolution biopsi strategier;PSA ≤ 10 ng/mL, 3-positiv cancer kärnor med en maximal cancer core längd av minst 5 mm i en kärna eller 1-2 positiv cancer kärnor med ≥ 50 % cancer delaktighet i en kärna eller ett PSA-densitet ≥ 0. 15 ng/mL/cm3.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2017-11-10

Risalah maklumat

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOOKAD 183 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
TOOKAD 366 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
padeliporfin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad TOOKAD är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan TOOKAD används
3.
Hur TOOKAD används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TOOKAD ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOOKAD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TOOKAD är ett läkemedel som innehåller padeliporfin (som
kaliumsalt). Det används för att behandla
vuxna män med lokaliserad prostatacancer av lågrisktyp i en enda
lob, med hjälp av en teknik som
kallas VTP (”Vascular-Targeted Photodynamic therapy”).
Behandlingen utförs under narkos (med
läkemedel som gör att du sover för att förhindra smärta och
besvär).
Ihåliga nålar används för att föra in fibrerna på rätt plats i
prostatan. Efter tillförseln måste TOOKAD
aktiveras med hjälp av laserljus som skickas längs en fiber som
riktar ljuset mot cancern. Det
aktiverade läkemedlet dödar sedan cancercellerna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN TOOKAD ANVÄNDS
_ _
TOOKAD FÅR INTE ANVÄNDAS
-
om du är allergisk mot padeliporfin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),
-
om du har genomgått ett förfarande för behandling av benign
prostatahypertrofi, inräknat
transuretral resektion av prostatan (TURP),
-
om du får eller har tidigare fått någon behandling för
prostatacancer,
-
om du har diagnostiserats med ett leverproblem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TOOKAD 183 mg pulver till injektionsvätska, lösning
TOOKAD 366 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TOOKAD 183 mg pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 183 mg padeliporfin (som
dikaliumsalt).
TOOKAD 366 mg pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 366 mg padeliporfin (som
dikaliumsalt).
En ml beredd lösning innehåller 9,15 mg padeliporfin.
En fullständig förteckning över hjälpämnen finns i avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är ett mörkt frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TOOKAD är indicerat som monoterapi för vuxna patienter med tidigare
obehandlat, unilateralt
lågriskadenokarcinom i prostatan med en förväntad livslängd ≥ 10
år och:
-
Kliniskt stadium T1c eller T2a,
-
Gleason-värde ≤ 6, baserat på biopsistrategier med hög
upplösning,
-
PSA ≤ 10 ng/ml,
-
3 positiva cancerkärnor med en maximal längd på cancerkärnan på 5
mm i någon kärna eller 1–
2 positiva cancerkärnor med ≥ 50 procent cancerengagemang i
någonkärna eller en PSA-
täthet ≥ 0,15 ng/ml/cm
3
.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
TOOKAD får endast användas på sjukhus. Det får endast användas av
personal som utbildats i VTP-
förfarandet (”Vascular-Targeted Photodynamic therapy”).
Dosering
Den rekommenderade doseringen av TOOKAD är en enstaka dos på 3,66
mg/kg padeliporfin.
TOOKAD ges som del av fokal VTP. VTP-förfarandet utförs under narkos
efter rektal förberedelse.
Profylaktiska antibiotika och alfablockerare kan skrivas ut i enlighet
med läkarens bedömning.
Förnyad behandling av samma lob eller sekventiell behandling av
prostatans kontralaterala lob
rekommenderas inte (se avsnitt 4.4).
Speciella populationer
_ _
_ _
_Nedsatt leverfunktion _
Det finns inga data från patienter med nedsatt leverfunktion.
Exponeringen för padeliporfin förvä
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen