Temozolomide Accord

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-06-2023

Werkstoffen:

temozolomid

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Antineoplastické činidlá

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovaným multiformným glioblastómom súbežne s rádioterapiou (RT) a následne ako monoterapeutická liečba. Pre liečbu detí od veku troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2010-03-15

Bijsluiter

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMID
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. Toto sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Temozolomide Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Temozolomide Accord
3.
Ako užívať Temozolomide Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Temozolomide Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEMOZOLOMIDE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Temozolomide Accord je protinádorový liek.
Temozolomide Accord kapsuly sa používajú na liečbu špecifických
foriem nádorov mozgu:
-
u dospelých s novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom.
Temozolomid sa najprv
používa spolu s rádioterapiou (súbežná fáza liečby) a
následne samotný (fáza monoterapie).
-
u detí vo veku 3 rokov alebo starších a u dospelých pacientov so
zhubným gliómom,
multiformným glioblastómom alebo anaplastickým astrocytómom.
Tamozolomid Accord sa
používa u týchto 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temozolomide Accord 5 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 20 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 100 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 140 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 180 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 168 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 14,6 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 73 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 102,2 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 131,4 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 182,5 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
3
5 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú zelenobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“
a na tele kapsuly „5“.
Každá kapsula je približne 15 mm dlhá.
20 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú žltobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“ a na
tele kapsuly „20“.
Každá kapsula je približne 11 mm dlhá.
100 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú ružovobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“
a na tele kapsuly „100“.
Každá kapsula je približne 15 mm dlhá.
140 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú nepriehľadné modrobiele tvrdé želatínové
kapsuly, na vrchná
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten