Temozolomide Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-06-2023

Bahan aktif:

temozolomid

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Antineoplastické činidlá

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

Na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovaným multiformným glioblastómom súbežne s rádioterapiou (RT) a následne ako monoterapeutická liečba. Pre liečbu detí od veku troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2010-03-15

Selebaran informasi

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMID
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. Toto sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Temozolomide Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Temozolomide Accord
3.
Ako užívať Temozolomide Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Temozolomide Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEMOZOLOMIDE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Temozolomide Accord je protinádorový liek.
Temozolomide Accord kapsuly sa používajú na liečbu špecifických
foriem nádorov mozgu:
-
u dospelých s novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom.
Temozolomid sa najprv
používa spolu s rádioterapiou (súbežná fáza liečby) a
následne samotný (fáza monoterapie).
-
u detí vo veku 3 rokov alebo starších a u dospelých pacientov so
zhubným gliómom,
multiformným glioblastómom alebo anaplastickým astrocytómom.
Tamozolomid Accord sa
používa u týchto 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temozolomide Accord 5 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 20 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 100 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 140 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 180 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 168 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 14,6 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 73 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 102,2 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 131,4 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 182,5 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
3
5 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú zelenobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“
a na tele kapsuly „5“.
Každá kapsula je približne 15 mm dlhá.
20 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú žltobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“ a na
tele kapsuly „20“.
Každá kapsula je približne 11 mm dlhá.
100 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú ružovobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“
a na tele kapsuly „100“.
Každá kapsula je približne 15 mm dlhá.
140 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú nepriehľadné modrobiele tvrdé želatínové
kapsuly, na vrchná
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini