Temozolomide Accord

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

temozolomid

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L01AX03

INN (Международно Name):

temozolomide

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична област:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтични показания:

Na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovaným multiformným glioblastómom súbežne s rádioterapiou (RT) a následne ako monoterapeutická liečba. Pre liečbu detí od veku troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2010-03-15

Листовка

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMID
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. Toto sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Temozolomide Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Temozolomide Accord
3.
Ako užívať Temozolomide Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Temozolomide Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEMOZOLOMIDE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Temozolomide Accord je protinádorový liek.
Temozolomide Accord kapsuly sa používajú na liečbu špecifických
foriem nádorov mozgu:
-
u dospelých s novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom.
Temozolomid sa najprv
používa spolu s rádioterapiou (súbežná fáza liečby) a
následne samotný (fáza monoterapie).
-
u detí vo veku 3 rokov alebo starších a u dospelých pacientov so
zhubným gliómom,
multiformným glioblastómom alebo anaplastickým astrocytómom.
Tamozolomid Accord sa
používa u týchto 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temozolomide Accord 5 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 20 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 100 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 140 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 180 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 168 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 14,6 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 73 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 102,2 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 131,4 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 182,5 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
3
5 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú zelenobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“
a na tele kapsuly „5“.
Každá kapsula je približne 15 mm dlhá.
20 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú žltobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“ a na
tele kapsuly „20“.
Každá kapsula je približne 11 mm dlhá.
100 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú ružovobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“
a na tele kapsuly „100“.
Každá kapsula je približne 15 mm dlhá.
140 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú nepriehľadné modrobiele tvrdé želatínové
kapsuly, na vrchná
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-07-2015
Листовка Листовка испански 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-06-2023
Листовка Листовка чешки 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-06-2023
Листовка Листовка датски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-06-2023
Листовка Листовка немски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-06-2023
Листовка Листовка естонски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-06-2023
Листовка Листовка гръцки 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-06-2023
Листовка Листовка английски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-07-2015
Листовка Листовка френски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-06-2023
Листовка Листовка италиански 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-07-2015
Листовка Листовка латвийски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-07-2015
Листовка Листовка литовски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-06-2023
Листовка Листовка унгарски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-06-2023
Листовка Листовка малтийски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-07-2015
Листовка Листовка полски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-06-2023
Листовка Листовка португалски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-07-2015
Листовка Листовка румънски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-06-2023
Листовка Листовка словенски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-07-2015
Листовка Листовка фински 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-06-2023
Листовка Листовка шведски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-06-2023
Листовка Листовка норвежки 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-06-2023
Листовка Листовка исландски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-06-2023
Листовка Листовка хърватски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите