Temozolomide Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

temozolomid

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Antineoplastické činidlá

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovaným multiformným glioblastómom súbežne s rádioterapiou (RT) a následne ako monoterapeutická liečba. Pre liečbu detí od veku troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMID
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. Toto sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Temozolomide Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Temozolomide Accord
3.
Ako užívať Temozolomide Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Temozolomide Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEMOZOLOMIDE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Temozolomide Accord je protinádorový liek.
Temozolomide Accord kapsuly sa používajú na liečbu špecifických
foriem nádorov mozgu:
-
u dospelých s novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom.
Temozolomid sa najprv
používa spolu s rádioterapiou (súbežná fáza liečby) a
následne samotný (fáza monoterapie).
-
u detí vo veku 3 rokov alebo starších a u dospelých pacientov so
zhubným gliómom,
multiformným glioblastómom alebo anaplastickým astrocytómom.
Tamozolomid Accord sa
používa u týchto 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temozolomide Accord 5 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 20 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 100 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 140 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 180 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 168 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 14,6 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 73 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 102,2 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 131,4 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 182,5 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
3
5 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú zelenobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“
a na tele kapsuly „5“.
Každá kapsula je približne 15 mm dlhá.
20 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú žltobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“ a na
tele kapsuly „20“.
Každá kapsula je približne 11 mm dlhá.
100 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú ružovobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“
a na tele kapsuly „100“.
Každá kapsula je približne 15 mm dlhá.
140 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú nepriehľadné modrobiele tvrdé želatínové
kapsuly, na vrchná
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott