Temozolomide Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-07-2015

Toimeaine:

temozolomid

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

temozolomide

Terapeutiline rühm:

Antineoplastické činidlá

Terapeutiline ala:

Glioma; Glioblastoma

Näidustused:

Na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovaným multiformným glioblastómom súbežne s rádioterapiou (RT) a následne ako monoterapeutická liečba. Pre liečbu detí od veku troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2010-03-15

Infovoldik

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMID
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. Toto sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Temozolomide Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Temozolomide Accord
3.
Ako užívať Temozolomide Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Temozolomide Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEMOZOLOMIDE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Temozolomide Accord je protinádorový liek.
Temozolomide Accord kapsuly sa používajú na liečbu špecifických
foriem nádorov mozgu:
-
u dospelých s novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom.
Temozolomid sa najprv
používa spolu s rádioterapiou (súbežná fáza liečby) a
následne samotný (fáza monoterapie).
-
u detí vo veku 3 rokov alebo starších a u dospelých pacientov so
zhubným gliómom,
multiformným glioblastómom alebo anaplastickým astrocytómom.
Tamozolomid Accord sa
používa u týchto 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temozolomide Accord 5 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 20 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 100 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 140 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 180 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 168 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 14,6 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 73 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 102,2 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 131,4 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 182,5 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
3
5 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú zelenobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“
a na tele kapsuly „5“.
Každá kapsula je približne 15 mm dlhá.
20 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú žltobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“ a na
tele kapsuly „20“.
Každá kapsula je približne 11 mm dlhá.
100 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú ružovobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“
a na tele kapsuly „100“.
Každá kapsula je približne 15 mm dlhá.
140 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú nepriehľadné modrobiele tvrdé želatínové
kapsuly, na vrchná
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu