Temozolomide Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-06-2023

Aktiv bestanddel:

temozolomid

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiske indikationer:

Na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovaným multiformným glioblastómom súbežne s rádioterapiou (RT) a následne ako monoterapeutická liečba. Pre liečbu detí od veku troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2010-03-15

Indlægsseddel

                                62
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMID
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. Toto sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Temozolomide Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Temozolomide Accord
3.
Ako užívať Temozolomide Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Temozolomide Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEMOZOLOMIDE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Temozolomide Accord je protinádorový liek.
Temozolomide Accord kapsuly sa používajú na liečbu špecifických
foriem nádorov mozgu:
-
u dospelých s novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom.
Temozolomid sa najprv
používa spolu s rádioterapiou (súbežná fáza liečby) a
následne samotný (fáza monoterapie).
-
u detí vo veku 3 rokov alebo starších a u dospelých pacientov so
zhubným gliómom,
multiformným glioblastómom alebo anaplastickým astrocytómom.
Tamozolomid Accord sa
používa u týchto 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temozolomide Accord 5 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 20 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 100 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 140 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 180 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Accord 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 168 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 14,6 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 73 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 102,2 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 131,4 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tvrdá kapsula obsahuje 182,5 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
3
5 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú zelenobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“
a na tele kapsuly „5“.
Každá kapsula je približne 15 mm dlhá.
20 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú žltobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“ a na
tele kapsuly „20“.
Každá kapsula je približne 11 mm dlhá.
100 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú ružovobiele tvrdé želatínové kapsuly, na
vrchnáčiku kapsuly je vytlačené „TMZ“
a na tele kapsuly „100“.
Každá kapsula je približne 15 mm dlhá.
140 mg tvrdá kapsula.
Tvrdé kapsuly sú nepriehľadné modrobiele tvrdé želatínové
kapsuly, na vrchná
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt