Temodal

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-02-2024

Werkstoffen:

temozolomid

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Antineoplastiska medel

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Temodal hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Product samenvatting:

Revision: 37

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

1999-01-26

Bijsluiter

                                63
B. BIPACKSEDEL
64
BIPACKSEDEL: I
NFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMODAL 5
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 20
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 100
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 140
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 180
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 250
MG HÅRDA KAPSLAR
t
emozolomid
(t
emozolomidum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den
igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare
,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får
biverkningar
, tala med läkare,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINN
S
INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temodal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta i
nnan du tar Temodal
3.
Hur du tar Temodal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temodal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och
övriga
upplysningar
1.
VAD T
EMODAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temodal
innehåller läkemedlet temozolomid. Detta
läkemedel används
för behandling av tumörer.
Temodal används för behandling av särskilda former av
hjärntumörer:
-
hos vuxna med
nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temodal
används först tillsammans
med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt
(behandlingens monoterapifas).
-
hos barn äldre än 3
år och vuxna patienter med
malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temodal används
vid dessa tumörer om de återkommer eller
fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMODAL
TA INTE TEMODAL
-
om du är allergisk mot temozolomid eller något a
nnat
innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har haft en allergisk reaktion mot dakarbazin (ett läkemedel
mot cancer, iblan
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temodal 5
mg hårda kapslar
Temodal 20
mg hårda kapslar
Temodal 100
mg hårda kapslar
Temodal 140
mg hårda kapslar
Temodal 180
mg hårda kapslar
Temodal 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
5
mg hårda kapslar
Varje hård
kapsel innehåller 5
mg temozolomid
(temozolomidum)
.
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel i
nnehåller 132,8
mg vattenfri laktos.
20
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
20
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
182,2
mg vattenfri laktos.
100
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
100
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
175,7
mg vattenfri laktos.
140
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
140
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
246
mg vattenfri laktos.
180
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
180
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
316,3
mg vattenfri laktos.
250
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
250
mg temozolomid (temozolomidum
).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
154,3
mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
5 mg kapsel, hård (kapsel)
3
De hårda kapslarna har en ogenomskinlig inre vit halva och en
ogenomskinlig yttre grön halva och är
märkta med svart bläck.
Den yttre
halvan är märkt ”
TEMODAL
”. Den
inre
halvan är märkt med
”5
mg”, Schering
-
Ploughs logo och två ränder.
20 mg
kapsel, hård
(kapsel)
De hårda kapslarna har en ogenomskinlig inre vit halva och en
ogenomskinlig yttre gul halva och är
märkta med svart bläck. Den yttre halvan är märkt ”
TEMODAL
”. Den inre halvan är märkt med
”20
mg”, Schering
-
Ploughs logo och två ränder.
100 mg ka
psel, hård (kapsel)
De hårda kaps
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten