Temodal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-02-2024

Bahan aktif:

temozolomid

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Antineoplastiska medel

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

Temodal hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

1999-01-26

Selebaran informasi

                                63
B. BIPACKSEDEL
64
BIPACKSEDEL: I
NFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMODAL 5
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 20
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 100
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 140
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 180
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 250
MG HÅRDA KAPSLAR
t
emozolomid
(t
emozolomidum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den
igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare
,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får
biverkningar
, tala med läkare,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINN
S
INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temodal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta i
nnan du tar Temodal
3.
Hur du tar Temodal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temodal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och
övriga
upplysningar
1.
VAD T
EMODAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temodal
innehåller läkemedlet temozolomid. Detta
läkemedel används
för behandling av tumörer.
Temodal används för behandling av särskilda former av
hjärntumörer:
-
hos vuxna med
nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temodal
används först tillsammans
med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt
(behandlingens monoterapifas).
-
hos barn äldre än 3
år och vuxna patienter med
malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temodal används
vid dessa tumörer om de återkommer eller
fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMODAL
TA INTE TEMODAL
-
om du är allergisk mot temozolomid eller något a
nnat
innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har haft en allergisk reaktion mot dakarbazin (ett läkemedel
mot cancer, iblan
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temodal 5
mg hårda kapslar
Temodal 20
mg hårda kapslar
Temodal 100
mg hårda kapslar
Temodal 140
mg hårda kapslar
Temodal 180
mg hårda kapslar
Temodal 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
5
mg hårda kapslar
Varje hård
kapsel innehåller 5
mg temozolomid
(temozolomidum)
.
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel i
nnehåller 132,8
mg vattenfri laktos.
20
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
20
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
182,2
mg vattenfri laktos.
100
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
100
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
175,7
mg vattenfri laktos.
140
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
140
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
246
mg vattenfri laktos.
180
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
180
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
316,3
mg vattenfri laktos.
250
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
250
mg temozolomid (temozolomidum
).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
154,3
mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
5 mg kapsel, hård (kapsel)
3
De hårda kapslarna har en ogenomskinlig inre vit halva och en
ogenomskinlig yttre grön halva och är
märkta med svart bläck.
Den yttre
halvan är märkt ”
TEMODAL
”. Den
inre
halvan är märkt med
”5
mg”, Schering
-
Ploughs logo och två ränder.
20 mg
kapsel, hård
(kapsel)
De hårda kapslarna har en ogenomskinlig inre vit halva och en
ogenomskinlig yttre gul halva och är
märkta med svart bläck. Den yttre halvan är märkt ”
TEMODAL
”. Den inre halvan är märkt med
”20
mg”, Schering
-
Ploughs logo och två ränder.
100 mg ka
psel, hård (kapsel)
De hårda kaps
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen