Temodal

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-03-2012

Toimeaine:

temozolomid

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kood:

L01AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

temozolomide

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiska medel

Terapeutiline ala:

Glioma; Glioblastoma

Näidustused:

Temodal hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Toote kokkuvõte:

Revision: 37

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

1999-01-26

Infovoldik

                                63
B. BIPACKSEDEL
64
BIPACKSEDEL: I
NFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMODAL 5
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 20
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 100
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 140
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 180
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 250
MG HÅRDA KAPSLAR
t
emozolomid
(t
emozolomidum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den
igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare
,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får
biverkningar
, tala med läkare,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINN
S
INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temodal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta i
nnan du tar Temodal
3.
Hur du tar Temodal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temodal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och
övriga
upplysningar
1.
VAD T
EMODAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temodal
innehåller läkemedlet temozolomid. Detta
läkemedel används
för behandling av tumörer.
Temodal används för behandling av särskilda former av
hjärntumörer:
-
hos vuxna med
nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temodal
används först tillsammans
med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt
(behandlingens monoterapifas).
-
hos barn äldre än 3
år och vuxna patienter med
malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temodal används
vid dessa tumörer om de återkommer eller
fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMODAL
TA INTE TEMODAL
-
om du är allergisk mot temozolomid eller något a
nnat
innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har haft en allergisk reaktion mot dakarbazin (ett läkemedel
mot cancer, iblan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temodal 5
mg hårda kapslar
Temodal 20
mg hårda kapslar
Temodal 100
mg hårda kapslar
Temodal 140
mg hårda kapslar
Temodal 180
mg hårda kapslar
Temodal 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
5
mg hårda kapslar
Varje hård
kapsel innehåller 5
mg temozolomid
(temozolomidum)
.
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel i
nnehåller 132,8
mg vattenfri laktos.
20
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
20
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
182,2
mg vattenfri laktos.
100
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
100
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
175,7
mg vattenfri laktos.
140
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
140
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
246
mg vattenfri laktos.
180
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
180
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
316,3
mg vattenfri laktos.
250
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
250
mg temozolomid (temozolomidum
).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
154,3
mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
5 mg kapsel, hård (kapsel)
3
De hårda kapslarna har en ogenomskinlig inre vit halva och en
ogenomskinlig yttre grön halva och är
märkta med svart bläck.
Den yttre
halvan är märkt ”
TEMODAL
”. Den
inre
halvan är märkt med
”5
mg”, Schering
-
Ploughs logo och två ränder.
20 mg
kapsel, hård
(kapsel)
De hårda kapslarna har en ogenomskinlig inre vit halva och en
ogenomskinlig yttre gul halva och är
märkta med svart bläck. Den yttre halvan är märkt ”
TEMODAL
”. Den inre halvan är märkt med
”20
mg”, Schering
-
Ploughs logo och två ränder.
100 mg ka
psel, hård (kapsel)
De hårda kaps
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik taani 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik läti 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik malta 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik poola 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik soome 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik norra 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 23-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 23-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu