Temodal

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

temozolomid

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATĶ kods:

L01AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temozolomide

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiska medel

Ārstniecības joma:

Glioma; Glioblastoma

Ārstēšanas norādes:

Temodal hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Produktu pārskats:

Revision: 37

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

1999-01-26

Lietošanas instrukcija

                                63
B. BIPACKSEDEL
64
BIPACKSEDEL: I
NFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMODAL 5
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 20
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 100
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 140
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 180
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 250
MG HÅRDA KAPSLAR
t
emozolomid
(t
emozolomidum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den
igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare
,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får
biverkningar
, tala med läkare,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINN
S
INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temodal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta i
nnan du tar Temodal
3.
Hur du tar Temodal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temodal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och
övriga
upplysningar
1.
VAD T
EMODAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temodal
innehåller läkemedlet temozolomid. Detta
läkemedel används
för behandling av tumörer.
Temodal används för behandling av särskilda former av
hjärntumörer:
-
hos vuxna med
nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temodal
används först tillsammans
med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt
(behandlingens monoterapifas).
-
hos barn äldre än 3
år och vuxna patienter med
malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temodal används
vid dessa tumörer om de återkommer eller
fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMODAL
TA INTE TEMODAL
-
om du är allergisk mot temozolomid eller något a
nnat
innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har haft en allergisk reaktion mot dakarbazin (ett läkemedel
mot cancer, iblan
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temodal 5
mg hårda kapslar
Temodal 20
mg hårda kapslar
Temodal 100
mg hårda kapslar
Temodal 140
mg hårda kapslar
Temodal 180
mg hårda kapslar
Temodal 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
5
mg hårda kapslar
Varje hård
kapsel innehåller 5
mg temozolomid
(temozolomidum)
.
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel i
nnehåller 132,8
mg vattenfri laktos.
20
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
20
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
182,2
mg vattenfri laktos.
100
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
100
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
175,7
mg vattenfri laktos.
140
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
140
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
246
mg vattenfri laktos.
180
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
180
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
316,3
mg vattenfri laktos.
250
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
250
mg temozolomid (temozolomidum
).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
154,3
mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
5 mg kapsel, hård (kapsel)
3
De hårda kapslarna har en ogenomskinlig inre vit halva och en
ogenomskinlig yttre grön halva och är
märkta med svart bläck.
Den yttre
halvan är märkt ”
TEMODAL
”. Den
inre
halvan är märkt med
”5
mg”, Schering
-
Ploughs logo och två ränder.
20 mg
kapsel, hård
(kapsel)
De hårda kapslarna har en ogenomskinlig inre vit halva och en
ogenomskinlig yttre gul halva och är
märkta med svart bläck. Den yttre halvan är märkt ”
TEMODAL
”. Den inre halvan är märkt med
”20
mg”, Schering
-
Ploughs logo och två ränder.
100 mg ka
psel, hård (kapsel)
De hårda kaps
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi