Temodal

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

temozolomid

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiska medel

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Temodal hårda kapslar är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Descriptif du produit:

Revision: 37

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

1999-01-26

Notice patient

                                63
B. BIPACKSEDEL
64
BIPACKSEDEL: I
NFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMODAL 5
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 20
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 100
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 140
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 180
MG HÅRDA KAPSLAR
TEMODAL 250
MG HÅRDA KAPSLAR
t
emozolomid
(t
emozolomidum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den
igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare
,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får
biverkningar
, tala med läkare,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINN
S
INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temodal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta i
nnan du tar Temodal
3.
Hur du tar Temodal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temodal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och
övriga
upplysningar
1.
VAD T
EMODAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temodal
innehåller läkemedlet temozolomid. Detta
läkemedel används
för behandling av tumörer.
Temodal används för behandling av särskilda former av
hjärntumörer:
-
hos vuxna med
nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temodal
används först tillsammans
med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt
(behandlingens monoterapifas).
-
hos barn äldre än 3
år och vuxna patienter med
malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temodal används
vid dessa tumörer om de återkommer eller
fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMODAL
TA INTE TEMODAL
-
om du är allergisk mot temozolomid eller något a
nnat
innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har haft en allergisk reaktion mot dakarbazin (ett läkemedel
mot cancer, iblan
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temodal 5
mg hårda kapslar
Temodal 20
mg hårda kapslar
Temodal 100
mg hårda kapslar
Temodal 140
mg hårda kapslar
Temodal 180
mg hårda kapslar
Temodal 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
5
mg hårda kapslar
Varje hård
kapsel innehåller 5
mg temozolomid
(temozolomidum)
.
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel i
nnehåller 132,8
mg vattenfri laktos.
20
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
20
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
182,2
mg vattenfri laktos.
100
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
100
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
175,7
mg vattenfri laktos.
140
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
140
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
246
mg vattenfri laktos.
180
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
180
mg temozolomid (temozolomidum).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
316,3
mg vattenfri laktos.
250
mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller
250
mg temozolomid (temozolomidum
).
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller
154,3
mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
5 mg kapsel, hård (kapsel)
3
De hårda kapslarna har en ogenomskinlig inre vit halva och en
ogenomskinlig yttre grön halva och är
märkta med svart bläck.
Den yttre
halvan är märkt ”
TEMODAL
”. Den
inre
halvan är märkt med
”5
mg”, Schering
-
Ploughs logo och två ränder.
20 mg
kapsel, hård
(kapsel)
De hårda kapslarna har en ogenomskinlig inre vit halva och en
ogenomskinlig yttre gul halva och är
märkta med svart bläck. Den yttre halvan är märkt ”
TEMODAL
”. Den inre halvan är märkt med
”20
mg”, Schering
-
Ploughs logo och två ränder.
100 mg ka
psel, hård (kapsel)
De hårda kaps
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-03-2012
Notice patient Notice patient espagnol 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2012
Notice patient Notice patient tchèque 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2012
Notice patient Notice patient danois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2012
Notice patient Notice patient allemand 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2012
Notice patient Notice patient estonien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-03-2012
Notice patient Notice patient grec 23-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2012
Notice patient Notice patient français 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2012
Notice patient Notice patient italien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-03-2012
Notice patient Notice patient letton 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-03-2012
Notice patient Notice patient lituanien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-03-2012
Notice patient Notice patient hongrois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-03-2012
Notice patient Notice patient maltais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2012
Notice patient Notice patient polonais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-03-2012
Notice patient Notice patient portugais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2012
Notice patient Notice patient roumain 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2012
Notice patient Notice patient slovaque 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-03-2012
Notice patient Notice patient slovène 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2012
Notice patient Notice patient finnois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-03-2012
Notice patient Notice patient norvégien 23-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 23-02-2024
Notice patient Notice patient croate 23-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents