Sonata

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-10-2015

Werkstoffen:

zaleplon

Beschikbaar vanaf:

Meda AB

ATC-code:

N05CF03

INN (Algemene Internationale Benaming):

zaleplon

Therapeutische categorie:

Psycholeptyki

Therapeutisch gebied:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

therapeutische indicaties:

Sonata jest wskazana w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. Jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

1999-03-12

Bijsluiter

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Sonata 5 mg kapsułki twarde
zaleplon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Sonata i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sonata
3.
Jak stosować lek Sonata
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sonata
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SONATA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sonata należy do grupy preparatów nazywanych lekami
benzodiazepinopochodnymi, które są
substancjami o działaniu nasennym.
Sonata to lek ułatwiający zasypianie. Problemy ze snem zwykle nie
trwają długo i większość ludzi
wymaga jedynie krótkiego leczenia. Leczenie powinno zwykle trwać od
kilku dni do dwóch tygodni.
Jeśli problemy ze snem utrzymują się nadal po zakończeniu
przyjmowania leku, należy ponownie
skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SONATA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SONATA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na zaleplon lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
_ _
-
jeśli u pacjenta występuje bezdech senny (przerwy w oddychaniu przez
krótkie okresy podczas
snu).
-
jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek
lub w
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sonata 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda kapsułka zawiera 5 mg zaleplonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 54 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Kapsułki mają nieprzezroczystą, białą i nieprzezroczystą,
jasnobrązową, twardą otoczkę z nadrukiem
wielkości dawki „5 mg”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Sonata wskazany jest w leczeniu pacjentów z bezsennością,
mających trudności
z zasypianiem. Lek zalecany jest tylko w przypadku ciężkich
zaburzeń, uniemożliwiających
prowadzenie normalnego trybu życia lub będących przyczyną
poważnego dyskomfortu dla chorego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dla dorosłych, zalecana dawka leku wynosi 10 mg.
Leczenie powinno trwać tak krótko jak to możliwe, maksymalnie 2
tygodnie.
Preparat Sonata może być przyjmowany bezpośrednio przed
położeniem się do łóżka lub po położeniu
się do łóżka, jeżeli pacjent ma trudności z zaśnięciem.
Przyjęcie leku po posiłku opóźnia czas
osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu o około 2 godziny,
dlatego nie zaleca się przyjmowania
leku Sonata podczas lub bezpośrednio po spożyciu posiłku.
U każdego pacjenta całkowita dawka dobowa preparatu Sonata nie
powinna być większa niż 10 mg.
Pacjentom należy poradzić, aby nie przyjmowali drugiej dawki leku w
ciągu tej samej nocy.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwe na działanie
leków nasennych i z tego
względu zaleca się stosowanie u nich dawki 5 mg preparatu Sonata.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Sonata jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i
młodzieży w wieku poniżej
18 lat (patrz punkt 4.3).
_Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby _
_ 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-10-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten