Sonata

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

zaleplon

Disponible depuis:

Meda AB

Code ATC:

N05CF03

DCI (Dénomination commune internationale):

zaleplon

Groupe thérapeutique:

Psycholeptyki

Domaine thérapeutique:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

indications thérapeutiques:

Sonata jest wskazana w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. Jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

1999-03-12

Notice patient

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Sonata 5 mg kapsułki twarde
zaleplon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Sonata i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sonata
3.
Jak stosować lek Sonata
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sonata
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SONATA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sonata należy do grupy preparatów nazywanych lekami
benzodiazepinopochodnymi, które są
substancjami o działaniu nasennym.
Sonata to lek ułatwiający zasypianie. Problemy ze snem zwykle nie
trwają długo i większość ludzi
wymaga jedynie krótkiego leczenia. Leczenie powinno zwykle trwać od
kilku dni do dwóch tygodni.
Jeśli problemy ze snem utrzymują się nadal po zakończeniu
przyjmowania leku, należy ponownie
skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SONATA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SONATA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na zaleplon lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
_ _
-
jeśli u pacjenta występuje bezdech senny (przerwy w oddychaniu przez
krótkie okresy podczas
snu).
-
jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek
lub w
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sonata 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda kapsułka zawiera 5 mg zaleplonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 54 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Kapsułki mają nieprzezroczystą, białą i nieprzezroczystą,
jasnobrązową, twardą otoczkę z nadrukiem
wielkości dawki „5 mg”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Sonata wskazany jest w leczeniu pacjentów z bezsennością,
mających trudności
z zasypianiem. Lek zalecany jest tylko w przypadku ciężkich
zaburzeń, uniemożliwiających
prowadzenie normalnego trybu życia lub będących przyczyną
poważnego dyskomfortu dla chorego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dla dorosłych, zalecana dawka leku wynosi 10 mg.
Leczenie powinno trwać tak krótko jak to możliwe, maksymalnie 2
tygodnie.
Preparat Sonata może być przyjmowany bezpośrednio przed
położeniem się do łóżka lub po położeniu
się do łóżka, jeżeli pacjent ma trudności z zaśnięciem.
Przyjęcie leku po posiłku opóźnia czas
osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu o około 2 godziny,
dlatego nie zaleca się przyjmowania
leku Sonata podczas lub bezpośrednio po spożyciu posiłku.
U każdego pacjenta całkowita dawka dobowa preparatu Sonata nie
powinna być większa niż 10 mg.
Pacjentom należy poradzić, aby nie przyjmowali drugiej dawki leku w
ciągu tej samej nocy.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwe na działanie
leków nasennych i z tego
względu zaleca się stosowanie u nich dawki 5 mg preparatu Sonata.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Sonata jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i
młodzieży w wieku poniżej
18 lat (patrz punkt 4.3).
_Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby _
_ 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-10-2015
Notice patient Notice patient danois 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-10-2015
Notice patient Notice patient grec 21-10-2015
Notice patient Notice patient anglais 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-10-2015
Notice patient Notice patient français 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-10-2015
Notice patient Notice patient italien 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-10-2015
Notice patient Notice patient letton 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 21-10-2015
Notice patient Notice patient islandais 21-10-2015
Notice patient Notice patient croate 21-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents