Sonata

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-10-2015

Principio attivo:

zaleplon

Commercializzato da:

Meda AB

Codice ATC:

N05CF03

INN (Nome Internazionale):

zaleplon

Gruppo terapeutico:

Psycholeptyki

Area terapeutica:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

Indicazioni terapeutiche:

Sonata jest wskazana w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. Jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

1999-03-12

Foglio illustrativo

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Sonata 5 mg kapsułki twarde
zaleplon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Sonata i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sonata
3.
Jak stosować lek Sonata
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sonata
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SONATA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sonata należy do grupy preparatów nazywanych lekami
benzodiazepinopochodnymi, które są
substancjami o działaniu nasennym.
Sonata to lek ułatwiający zasypianie. Problemy ze snem zwykle nie
trwają długo i większość ludzi
wymaga jedynie krótkiego leczenia. Leczenie powinno zwykle trwać od
kilku dni do dwóch tygodni.
Jeśli problemy ze snem utrzymują się nadal po zakończeniu
przyjmowania leku, należy ponownie
skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SONATA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SONATA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na zaleplon lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
_ _
-
jeśli u pacjenta występuje bezdech senny (przerwy w oddychaniu przez
krótkie okresy podczas
snu).
-
jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek
lub w
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sonata 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda kapsułka zawiera 5 mg zaleplonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 54 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Kapsułki mają nieprzezroczystą, białą i nieprzezroczystą,
jasnobrązową, twardą otoczkę z nadrukiem
wielkości dawki „5 mg”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Sonata wskazany jest w leczeniu pacjentów z bezsennością,
mających trudności
z zasypianiem. Lek zalecany jest tylko w przypadku ciężkich
zaburzeń, uniemożliwiających
prowadzenie normalnego trybu życia lub będących przyczyną
poważnego dyskomfortu dla chorego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dla dorosłych, zalecana dawka leku wynosi 10 mg.
Leczenie powinno trwać tak krótko jak to możliwe, maksymalnie 2
tygodnie.
Preparat Sonata może być przyjmowany bezpośrednio przed
położeniem się do łóżka lub po położeniu
się do łóżka, jeżeli pacjent ma trudności z zaśnięciem.
Przyjęcie leku po posiłku opóźnia czas
osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu o około 2 godziny,
dlatego nie zaleca się przyjmowania
leku Sonata podczas lub bezpośrednio po spożyciu posiłku.
U każdego pacjenta całkowita dawka dobowa preparatu Sonata nie
powinna być większa niż 10 mg.
Pacjentom należy poradzić, aby nie przyjmowali drugiej dawki leku w
ciągu tej samej nocy.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwe na działanie
leków nasennych i z tego
względu zaleca się stosowanie u nich dawki 5 mg preparatu Sonata.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Sonata jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i
młodzieży w wieku poniżej
18 lat (patrz punkt 4.3).
_Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby _
_ 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-10-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti